Том 75, № 4 (2025)

Периодическая гипоксия включает в себя периоды пониженного содержания кислорода, перемежающиеся периодами реоксигенации. Периодическая гипоксия обычно ассоциируется с патологическими состояниями и рассматривается как негативный стимул, приводящий к нарушениям когнитивных функций, работы сердечно-сосудистой системы, дыхания и обмена веществ. Она является важнейшим патофизиологическим элементом синдрома апноэ во сне, который сопровождается развитием воспаления и окислительным стрессом. С другой стороны, периодическая гипоксия, не связанная с апноэ сна, оказывает положительное или отрицательное влияние на организм в зависимости от интенсивности, продолжительности, количества и частоты гипоксических воздействий. В медицине контролируемая интервальная гипоксия используется для улучшения здоровья и повышения работоспособности и является немедикаментозным средством лечения ряда заболеваний. Целью представленного обзора является обобщение клинических и экспериментальных данных о влиянии периодической гипоксемической гипоксии на взрослый организм. Особое внимание уделено влиянию периодической гипоксии на когнитивные функции. В обзоре обсуждаются молекулярные механизмы, с помощью которых периодическая гипоксия может запускать каскад внутриклеточных реакций, приводящих либо к благоприятным, либо к патологическим эффектам.

В настоящем исследовании был проведен вейвлет-анализ ЭЭГ при циклическом движении звуковых стимулов. Регистрировали ЭЭГ при пассивном прослушивании стимулов с циклическими изменениями межушных временных различий (ΔT), разработанных для моделирования бинауральных биений. Были проанализированы изменения спектральной мощности (ERSP) и фазовой когерентности (ITC) колебательной активности, которая лежит в основе реакции на начало движения (motion-onset response, MOR) и на окончание движения (omitted-stimulus response, OSR). В ответе на начало движения наибольшие значения ERSP и ITC тета-колебаний были зафиксированы при центральном расположении стимула, в то время как при отклонении его положения на 45 и 90 градусов значения этих показателей снижались. Чувствительность ERSP и ITC к положению начальной точки наиболее выражена в отведениях правого полушария. Ответы на окончание движения не зависели от положения стимула в пространстве и были связаны с фазовой синхронизацией (ITC) тета-колебаний, продолжающейся после остановки движения.

Гетерогенность ментального старения в значительной степени определяется взаимодействием средовых и генетических факторов. Ранее нами при анализе возрастных изменений показателей глобальной мощности фоновой ЭЭГ только у пожилых испытуемых были выявлены различия, связанные с полиморфизмом STin2VNTR гена транспортера серотонина и тренингом, обусловленным интеллектуальной насыщенностью среды профессиональной деятельности (сравнение ученых, НД и людей, не связанных с профессиональной научной деятельностью, ННД). Для медленных ритмов наибольшие различия наблюдались между гомозиготными генотипами, при этом самые низкие значения мощности наблюдались у пожилых ННД в группе генотипа 10/10, а у НД – 12/12. Целью настоящего исследования было определение пространственного паттерна плотности источников тока (ПИТ), лежащего в основе выявленных снижений мощности у генотипов 10/10 ННД и 12/12 НД. В исследовании участвовали пожилые испытуемые (55–80 лет; 38 НД и 39 ННД). Повоксельный анализ с использованием eLORETA показал отсутствие локальных особенностей снижения ПИТ для генотипа 10/10 ННД по сравнению с 12/12 ННД. Таким образом, по-видимому, отмеченное ранее снижение мощности медленных ритмов в группе 10/10 ННД обусловлено однонаправленным диффузным снижением в различных областях коры мозга. В отличие от этого, у носителей генотипа 12/12 НД, по сравнению с 10/10 НД, выявлены дифференцированные пространственные паттерны снижения ПИТ на частоте дельта-ритма преимущественно в преклиновидной коре, нижней и верхней париетальной дольке левого полушария, на частотах альфа2 и альфа3 ритмов – в преклиновидной коре и верхней париетальной дольке правого полушария. Полученные данные могут свидетельствовать о связанной с когнитивным тренингом адаптивной реорганизации нейронных сетей у пожилых ученых – носителей генотипа 12/12.

The influence of neuroinflammation on the reconsolidation of fear memory is poorly studied, using only acute but not the remote effects of intoxication. In the present work, we investigated the influence of remote pro-inflammatory lipopolysaccharide (LPS) stress on the reconsolidation and extinction of fear memory in adult male Wistar rats. On the 3rd and 5th PND, during the critical period of postnatal ontogenesis, the rats received subcutaneous injections of LPS (50 μg/kg) or saline. At 120 PND, the rats acquired a fear conditioning by the use of three pairings of tone presentations and shock. Twenty-four hours after training, one group of rats was reactivated in the same context and by a single tone presentation (Re+), while the other group remained in the home cages, (Re‒). A day later, in retention test 1, the freezing reaction was measured in all groups. After test 1, the groups underwent extinction for two days with 10 tones on each day, followed by retention test 2. In test 1, the contextual memory of the Re+ vs. Re‒ saline groups were impaired as opposed to cue memory. The early LPS stress equalized the level of freezing of both Re+ and Re‒ groups, indicating that early neuroinflammation impairs the updating of the contextual fear memory. The differences in the level of freezing between the Re+ and Re‒ groups persisted during extinction and in test 2. The extinction of the LPS group was slower than that in the SAL group. Thus, remote neuroinflammation impairs the process of memory updating and extinction of conditioned fear.