Synthesis of α-glycol monoallyl ethers

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The interaction of chloromethyl(ethyl)allyl ether with carbonyl compounds, with the participation of zinc ground into small shavings, catalytic amounts of HgCl2 in ethyl acetate, leads to chloromethyl(ethyl)allyl monoethers of α-glycols in moderate yield (68.2%).

全文:

受限制的访问

作者简介

G. Talybov

Azerbaijan Technical University

编辑信件的主要联系方式.
Email: gtalibov61@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6251-2974
阿塞拜疆, prosp. G. Javida, 25, Baku, AZ 1073

参考

  1. Jiang B., Chen Z., Tang X. Org.Lett., 2002, 4, 3451–3453. doi: 10.1021/jo0157324
  2. Trost, B.M; Üeiss A.H. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 963–983. doi: 10.1002/adsc.200800776
  3. Anand, N. K; Carriera E.M. J.Am.Chem.Soc.; 2001, 123, 9687–9688. doi: 10.1021/ja016378u
  4. Takita, R; Fukuta Y; Tsuiji R; Ohshima T, Shibasaki M. Org.Lett., 2005, 7, 1363–1366. doi: 10.1021/ol050069h
  5. Lee, Sang Ick; Kim, Soo Min; Kim, Sun Young; Chung, Young Keun. Synlett. 2006,14, 2256– 2260. doi: 10.1039/С7КФ03075В
  6. Schuler M., Silva F., Bobbio C., Tessier A., Gouverneur V. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 7927–7930. doi: 10.1002/anie.200802162
  7. Талыбов Г.М. ЖОрХ, 2018.,Т54.,11., 1720–1722. [Talybov G.M. Russ. J. Org. Chem.. 2018, 54, (11), 1739–1741. doi: 10.1134/S1070428018110210
  8. Tejedor D., Méndez-Abt G., Cotos L., García-Tellado F. Chem. Soc. Rev., 2012, 42 (2), 1–12. doi: 10.1021/ja01583a054
  9. Su Ch., Williard P.G. Org. Lett. 2010, 12 (23), 5378–5381. doi: 10.1021/ol102029u
  10. Huang G., Ke M., Tao Yu., Chen F., J. Org. Chem. 2020, 85 (8), 5321–5329. doi: 10.1021/acs.joc.0c00004
  11. Asako S., Ilies L., Nakamura E.. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (47), 17755–17757. doi: 10.1021/ja4106368
  12. Wimmer F.P., Caporaso L., Cavallo L., Mecking S., Falivene L. Macromolecules. 2018, 51 (12), 4525–4531. doi: 10.1021/acs.macromol.8b00783
  13. Funicello M., Chiummiento L., Lupattelli P., Tramutola F. Synth. Commun. 2015, 45, 1799–1814. doi: 10.1080/00397911.2015.1049274
  14. Yoshida M., Yano S., Hara S. Synthesis. 2016, 48, 177559–17757. doi: 10.1021/ja4106368
  15. Сильверстейн Р., Басслер Г., Морил Т. Спектроскопическая идентификация органических соединений. М: Мир, 1977, 590.
  16. Ионин Б.И., Ершов Б.А., Кольцов А.И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. Л: Химия, 1983, 271.
  17. Преч Э., Бюльман Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М:, Мир, 2006, 438.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme

下载 (78KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024