Синтез xинолилзамещенных тиазолидинов и дигидротиазолов на основе замещенных в бензольном кольце 2-{1-[2-метил-4-(метилтио)хинолин-3-ил]пропан-2-илиден}-гидразинокарботиоамидов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Осуществлен синтез новых гетарилхинолинов, содержащих тиазолидиновые и дигидротиазольные кольца, на основе замещенных в бензольном кольце 2-{1-[2-метил-4-(метилтио)хинолин-3-ил]пропан-2-илиден}гидразинокарботиоамидов. Простой метод основан на использовании доступных и нетоксичных исходных материалов. Результаты работы направлены на выявление биологической активности и других полезных свойств синтезированных соединений.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. Л. Алексанян

Ереванский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ialeksanyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0002-4039-2323
Армения, 375025, Ереван, ул. Алека Манукяна, 1

Л. П. Амбарцумян

Ереванский государственный университет

Email: ialeksanyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0003-1210-0052
Армения, 375025, Ереван, ул. Алека Манукяна, 1

Список литературы

  1. Sharma A., Kumar N., Gulati H.K. Rana,R., Aanchal Khanna J., Yatinder M., Singh V., Mohinder Singh P., Mol. Divers. 2024, 28, 4609–4633. doi: 10.1007/s11030-023-10793-6
  2. Patnam N., Chevula, K., Chennamsetti P., Aleta B., Kote A.K., Manga V., Mol. Divers. 2024, 28, 1551–1563. doi: 10.1007/s11030-023-10674-y
  3. Majed A.A., Abdalzahra Q.R., Al-Hujaj, H.H., Abid D.S., Alomari A.A., Islam M. Abdellah I.M., Elhenawy A.A., Chem. Select. 2024, 9, e202403761. doi: 10.1002/slct.202403761
  4. Talluh A.W.A.S., Saleh J.N., Saleh M.J., World of Science: J. Modern Res. Technol. 2024, 3, 49–57. https://univerpubl.com/index.php/woscience
  5. Sediek A.A., Kassem A.F., Abdel-Aziz M.S., and Younis A., Synthetic Commun. 2024, 54, 1376–1387. doi: 10.1080/00397911.2024.2387121
  6. Ibrayev M.K., Nurkenov O.A., Rakhimberlinova Z.B., Takibayeva A.T., Palamarchuk I.V., Turdybekov D.M., Kelmyalene A.A., Kulakov I.V., Molecules. 2022, 27, 7598, 1–16. doi: 10.3390/molecules27217598
  7. Arshad M.F., Alam A., Alshammari A.A., Alhazza M.B., Alzimam I.M., Alam M.A., Mustafa G., Ansari M.S., Alotaibi A.M., Alotaibi A. A., Kumar K., Asdaq, S.M.B, Imran M., Deb, K.P., Venugopala K.N., Jomah S., Molecules. 2022, 27, 3994, 2–54. doi: 10.3390/molecules27133994
  8. Kumar S., Arora A., Sapra S, Kumar R., Singh B.K., Singh S.K., RSC Adv. 2024, 14, 902–953. doi: 10.1039/D3RA06444A
  9. Hernández-Ayala L.F., Guzmán-López E.G., Galano A., Antioxidants. 2023, 12, 1853, 2–17. doi: 10.3390/antiox12101853
  10. Ajani O.O., Iyaye K.T. and Ademosun O.T., RSC Adv. 2022, 12, 18594–18614. doi: 10.1039/D2RA02896D
  11. Kumar S., Bawa S., Bawa S., Mini-Reviews Med. Chem. 2009, 9, 1648–1654. doi: 10.2174/138955709791012247
  12. Hussein M., Kafafy A.H., Abdel-Moty S., Abou-Gha-dir O., Acta Pharmaceutica. 2009, 59, 365–382. doi: 10.2478/v10007-009-0033-8
  13. Golea L., Chebaki j., Laabassi M., Mosset P., Chem. Data Collect. 2023, 43, 100977, 1–13. doi: 10.1016/j.cdc.2022.100977.
  14. Eissa S.I., Farrag A.M., Abbas S.Y., El Shehry M.F., Ragab A., Fayed E.M., Ammar Y.A., Bioorg. Chem. 2021, 110, 104803, 1–13. doi: 10.1016/j.bioorg.2021.104803.
  15. Paisuwan W., Srithadindang K., Kodama T., Sukwattanasinitt M., Tobisu, M., Ajavakom A. Spectrochimica Acta Part A: Mol. Biomol. Spectroscopy. 2024, 322, 124706, 1–11. doi 10.1016 /j.saa.2024.124706.
  16. Lewinska G., Sanetra J., Marszalek K.W., J. Mater. Sci.: Mater. Electron. 2021, 32, 18451–18465. doi: 10.1007/s10854-021-06225-6.
  17. Răsădean D., Quesnel Filippou P.S., Dan Pantoş D., Dey P., Chem. Materials. 2023, 35, 4988–4997. doi: 10.1021/acs.chemmater.3c00336
  18. Shyamsivappan S., Saravanan A., Vandana N., Suresh T., Suresh S., Nandhakumar R., Nandhakumar R., Mohan P.S., ACS Omega. 2020, 5, 27245–27253. doi: 10.1021/acsomega.0c03445
  19. Wallace D.R., Encyclopedia of Toxicology. 4th Ed., Academic Press, Tulsa, OK, United States. 2024, 111–116. doi: 10.1016/B978-0-12-824315-2.00575-3.
  20. Wallace D.R., Encyclopedia of Toxicology. 3rd Ed., Academic Press, Tulsa, OK, United States. 2014, 23–25. doi: 10.1016/B978-0-12-386454-3.00193-7.
  21. Cai Q., Song H., Zhang Y., Zhu Z., Zhang J., Chen J., Agric. Food Chem. 2024, 72, 12373–12386. doi: 10.1021/acs.jafc.4c01582
  22. Panchal N.B. and Vaghela V.M., Orient. J. Chem. 2023, 39, 546–567. doi: 10.13005/ojc/390303
  23. Litim B., Djahoudi A., Meliani S., Boukhari A., Med. Chem. Res. 2022, 31, 60–74. doi: 10.1007/s00044-021-02815-5
  24. Bhanwala N., Gupta V., Chandrakar L., Gopal K.L., Chem. Select. 2023, 8, 46, e202302803. doi: 10.1002/slct.202302803
  25. Rana R., Kumar N., Gulati H.K., Sharma A., Khanna A., Badhwar P.R., Dhir M., Vir Singh J.J., Singh Bedi P.M., J. Mol. Struct. 2023, 1292, 136194, 1–35. doi: 10.1016/j.molstruc.2023.136194.
  26. Алексанян И.Л., Амбарцумян Л.П., ЖOрХ. 2021, 57, 1170–1176. doi 10.318557/S0514792210080085 [Aleksanyan I.L., Hambardzumyan L.P., Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1289–1294.] doi: 10.1134/S107042802108008X
  27. Алексанян И.Л., Амбарцумян Л.П., ЖOрХ. 2024, 60, 62–68. [Aleksanyan I.L., Hambardzumyana L.P., Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 1585–1590.] doi: 10.1134/S1070428024080025

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1

Скачать (992KB)
Метаданные
3. Содержание

Скачать (20KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025