Синтез и оптические свойства π-сопряженных азуленов
- Авторы: Мерхатулы Н.1, Искандеров А.Н1, Жокижанова С.К2, Кокибасова Г.Т1
 - 
							Учреждения: 
							
- Карагандинский университет им. Е.А. Букетова
 - Агротехнический университет им. С. Сейфулина
 
 - Выпуск: Том 59, № 5 (2023)
 - Страницы: 603-608
 - Раздел: Статьи
 - URL: https://transsyst.ru/0514-7492/article/view/666274
 - DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223050063
 - EDN: https://elibrary.ru/DQUMUM
 - ID: 666274
 
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Конденсацией Кнёвенагеля азуленилкетонов с малононитрилом синтезированы π-сопряженные 1-моно- и 1,3-бис(фенилдициановинил)-азулены, а также реакцией кросс-сочетания Кумады бромазуленов с бромбензолом получены 1-моно- и 1,3-бифенилазулены. Электронные спектры дициановинилированных азуленов показали интенсивные полосы поглощения внутримолекулярного переноса заряда в видимой области, а также значительные батохромные смещения максимумов полос поглощения фенилазуленов.
			                Об авторах
Н. Мерхатулы
Карагандинский университет им. Е.А. Букетова
														Email: merhatuly@ya.ru
				                					                																			                												                														
А. Н Искандеров
Карагандинский университет им. Е.А. Букетова
														Email: merhatuly@ya.ru
				                					                																			                												                														
С. К Жокижанова
Агротехнический университет им. С. Сейфулина
														Email: merhatuly@ya.ru
				                					                																			                												                														
Г. Т Кокибасова
Карагандинский университет им. Е.А. Букетова
														Email: merhatuly@ya.ru
				                					                																			                												                														
Список литературы
- Dong J.-X., Zhang H.-Li. Chin. Chem. Lett. 2016, 27, 1097-1104. doi: 10.1016/j.cclet.2016.05.005
 - Xin H., Ge C., Yang X., Gao H., Yang X., Gao X. Chem. Sci. 2016, 7, 6701-6705. doi: 10.1039/c6sc02504h
 - Xin H., Ge C., Jiao X., Yang X., Rundel K., McNeill C.R., Gao X. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1322-1326. doi: 10.1002/anie.201711802
 - Shi X., Sasmal A., Soule J.-F., Doucet H. Chem. Asian J. 2018, 13, 143-157. doi: 10.1002/asia.201701455
 - Zani L., Dessi A., Franchi D., Calamante M., Reginato G., Mordini A. Coord. Chem. Rev. 2019, 392, 177-236. doi: 10.1016/j.ccr.2019.04.007
 - Ou L., Zhou Y., Wu B., Zhu L. Chin. Chem. Lett. 2019, 30, 1903-1907. doi: 10.1016/j.cclet.2019.08.015
 - Xin H., Li J., Yang X., Gao X. J. Org. Chem. 2020, 85, 70-78. doi: 10.1021/acs.joc.9b01724
 - Xin H., Li J., Lu R.-Q., Gao X., Swager T.M. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 13598-13605. doi: 10.1021/jacs.0c06299
 - Xin H., Hou B., Gao X. Acc. Chem. Res. 2021, 54, 1737-1753. doi: 10.1021/acs.accounts.0c00893
 - Lopez-Alled C.M., Park S.J., Lee D.J., Murfin L.C., Kociok-Kohn G., Hann J.L., Wenk J., James T.D., Kim H.M., Lewis S.E. Chem. Commun. 2021, 57, 10608-10611. doi: 10.1039/d1cc04122c
 
Дополнительные файлы
				
			
						
						
						
					
						
									



