О механизме внутримолекулярной циклизации четвертичных аммониевых солей, содержащих, наряду с β,γ-непредельными группами, различные π4-фрагменты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В обзорной статье рассмотрен механизм внутримолекулярной циклизации типа диенового синтеза четвертичных аммониевых солей, содержащих, наряду с β,γ-непредельными группами, различные ениновые фрагменты.

Об авторах

Асмик Робертовна Геворгян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА; Национальный политехнический университет Армении

Email: shhl@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-8615-5434

Институт органической химии

Армения, 0014, Ереван, просп. Азатутяна, 26; 0009, Ереван, ул. Теряна 105

Эмма Овсеповна Чухаджян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА

Email: shhl@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0666-3481

Институт органической химии

Армения, 0014, Ереван, просп. Азатутяна, 26

Лилит Валерьевна Айрапетян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА

Автор, ответственный за переписку.
Email: shhl@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8570-0273

Институт органической химии

Армения, 0014, Ереван, просп. Азатутяна, 26

Список литературы

  1. Чухаджян Э.О., Чухаджян Эл.О., Шахатуни К.Г., Бабаян А.Т. ХГС. 1989, 5, 615–619. [Chukhadzhyan E.O., Chukhadzhyan El.O., Shakhatuni K.G. & Babayan A.T. Chem Heterocycl Compd. 1989, 25, 512–516.] doi.org/10.1007/BF00482495
  2. Чухаджян Э.О. ХГС. 1993, 29, 435–449. [Chukhadzhyan E.O. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 363–376.] doi.org/10.1007/BF00529871
  3. Чухаджян Э.О., Шахатуни К.Г., Бабаян А.Т., Чухаджян Эл.О. ХГС. 1991, 6, 759–762. [Chu-khadzhyan E.O., Shakhatuni K.G., Babayan A.T., Chukhadzhyan El.O. Chem Heterocycl. Compd. 1991, 27, 594–596.] doi.org/10.1007/BF00472504
  4. Чухаджян Э.О., Шахатуни К.Г., Чухаджян Эл.О. Химия в интересах устойчив. развития. 2013, 21, 279–290. [Chukhajian E.O., Shahkhatuni K.G., Chukhajian El.O. Chem. Sustainable. Dev. 2013, 21, 263–274.]
  5. Чухаджян Э.О., Геворкян А.Р., Чухаджян Эл.О., Шахатуни К.Г., Киноян Ф.С., Паносян Г.А. ХГС. 2004, 1, 34–41. [Chukhadzhyan, E.O., Gevorkyan A.R., Chukhadzhyan E.O., Shakha-tuni K.G., Kinoyan F.S., Panosyan G.A. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2004, 40, 29–36.] doi.org/10.1023/B:COHC.0000023764.56760.fb
  6. Геворкян А.Р., Чухаджян Э.О., Чухаджян Эл.О., Паносян Г.А. ХГС. 2004, №2, 212–217. [Gevorkyan, A.R., Chukhadzhyan, E.O., Chukhadzhyan, E.O., Panosyan G.A. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2004, 40, 177–182.] doi.org/10.1023/B:COHC.0000027888.31492.26
  7. Чухаджян Э.О., Геворкян А.Р., Чухаджян Эл.О., Киноян Ф.С. ЖОрХ. 2005, 41, 369–371. [Chukhadzhyan E.O., Gevorkyan A.R., Kinoyan F.S. Russ. J. Org. Chem. 2005, 41, 358–360.] doi: 10.1007/s11178- 005-0170-6
  8. Чухаджян Э.О., Геворкян А.Р., Хачатрян А.А., Чухаджян Эл. О., Паносян Г.А. ХГС. 2006, 9, 1329–1332. [Chukhadzhyan, E.O., Gevorkyan, A.R., Khachatryan, A.A., Chukhadzhyan, E.O., Panosyan G.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1151–1157.] doi.org/10.1007/s10593-006-0219-7
  9. Атомян А.В. Диссертация кан.хим.наук. Москва. 2006.
  10. Чухаджян Э.О., Налбандян М.К., Паносян Г.А. ХГС. 2007, 4, 528–533. [Chukhajian, E.O., Nalbandyan, M.K. & Panosyan, G.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 430–433.] doi.org/10.1007/s10593-007-0061-6
  11. Чухаджян Э.О., Налбандян М.К., Геворкян А.Р., Киноян Ф.С. Арм. хим. ж. 2007, 60, 83–86.
  12. Chukhajian E.O., Nalbandyan M.K., Gevorkyan H.R., ChukhajianEl.O., Panosyan H.A., Ayvazyan A.G., Tamazyan R.A. J. Heterocycl. Chem. 2008, 45, 687– 691. doi: 10.1002/jhet.5570450309
  13. Чухаджян Э.О., Налбандян М.К., Геворкян А.Р., Шахатуни К.Г., Паносян Г.А. ХГС. 2008, 6, 841–846. [Chukhajian E. O., Nalbandyan M. K., Gevorkyan A. R., Shakhatuni K. G., Panosyan G. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 671–676.] doi.org/10.1007/s10593-008-0090-9
  14. Чухаджян Э.О., Айрапетян Л.В., Чухаджян Эл.О., Паносяна Г.А. ХГС. 2010, 2, 187–194. [Chukhajian, E.O., Ayrapetyan, L.V., Chukhajian, E.O., Panosyan G.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 151–157.] doi.org/10.1007/s10593-010-0486-1
  15. Чухаджян Э.О., Айрапетян Л.В., Чухаджян Эл. О., Паносян Г.А. ХГС. 2012, 9, 1410–1417. [Chukhajian, E.O., Ayrapetyan, L.V., Chukhajian, E.O., Panosyan G.A. Chem. Heterocycl. Compd., 2012, 48, 1314–1320.] doi.org/10.1007/s10593-012-1138-4
  16. Чухаджян Э.О., Шахатуни К.Г., Айрапетян Л.В. Сб. трудов ’’Некоторые успехи органической и фармацевтической химии’’. НТЦ ОФХ НАН РА. 2012, 137–146.
  17. Айрапетян Л.В. Вестник Сибирской Государственной Геодезической Академии. Новосибирск. 2013, 1, № 21, 66–72.
  18. Chukhadzhian E.O., Gevorgyan H.R., Ayra-petyan L.V., Chukhadzhian El. O., Shahkhatuni K.G., Mkrtchyan A.S. & Panosyan G.A. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1147–1151. doi.org/10.1134/S1070428018080067
  19. Chukhajian E.O., Ayrapetyan L.V., Shahkha-tuni K.G., Mkrtchyan H.S. & Panosyan H.A. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 2087–2091. doi.org/10.1134/S1070428020120064
  20. Chukhadzhyan Em. O., Gevorgyan H.R., Shahkhatuni K.G., Chukhadzhyan El. O. & Ayrapetyan L.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 517–525. doi.org/10.1134/S1070428018040012
  21. Gaddam Krishna, Dmitry G., Grudinin Eugeniya V. Nikitina Fedor I. Zubkov. Synthesis. 2021, 53, A–BO. doi: 10.1055/s-0040-1705983
  22. Zhichao Wang, Shoko Yamazaki, Tsumoru Morimoto, Hiroshi Takashima, Ayane Nakaoku, Makoto Shimizud, Akiya gawa. Org. Biomol. Chem. 2023, 21, 2172–2187. doi: 10.1039/D3OB00129F.
  23. Rodrı́guez, D., Navarro-Vázquez, A., Castedo, L., Domı́nguez, D., & Saá, C. Tetrahedron Letters. 2002, 43(15), 2717–2720. doi: 10.1016/s0040-4039(02)00368-4
  24. Sheldrick,G.M. 1997. SHELXS97 and SHELXL97. of Gottingen, Germany.
  25. Бабаян А.Т., Тагмазян К.Ц., Бабаян Г.Т. Арм.хим.ж. 1966, 19, 678–684.
  26. Laird T., Ollis W.D. J.Chem.Soc. 1972, 9, 557-559. doi: 10.1039/c39720000557
  27. Jemison Robert W., Laird T., Ollis W.D. J.Chem.Soc. Perkin Trans, Part 1. 1980, 7, 1477–1486.
  28. Iwai I., Hiraoca T. Chem. Farm. Bull. 1964, 11(12),1564–1568.
  29. Iwai I., Hiraoca T. Chem. Pharm. Bull. 1963, v. 11, № 12, 1564–1568.
  30. Бабаян А.Т., Чухаджян Э.О., Чухаджян Эл.О. ЖОрХ. 1973, 9, 467–471.
  31. Чухаджян Э.О., Атомян А.В., Чухаджян Эл. О., Шахатуни К.Г., Геворкян Н.Т. ХГС. 1997, 6, 760–764. [Chukhadzhyan, É.O., Atomyan, A.V., Chukhadzhyan, É.O., Gevorkyan N.T. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 660–664.] doi.org/10.1007/BF02291795
  32. Чухаджян Э.О., Чухаджян Эл. О., Габриелян Г.Л., Адрианов В.Г., Карапетян А.А., Стручков Ю.Т. Арм. хим. ж. 1979, 32, 881–889.
  33. Чухаджян Э.О., Шахатуни К.Г., Чухаджян Эл.О., Геворкян Н.Т. ХГС. 1999, 3, 390–394. [Chukhadzhyan, E.O., Shakhatuni, K.G., Chukhadzhyan, E.O. Gevorkyan N.T. Chem. Heterocycl. Compd. 1999, 35, 343–347.] doi.org/10.1007/BF02259366

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024