Доступный способ синтеза E-N-замещенных- 2-дифенилфосфорилазиридинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработан доступный способ синтеза E - N -замещенных-2-дифенилфосфорилазиридинов с высокими выходами взаимодействием (1,2-дибромэтил)(дифенил)фосфиноксида с рядом первичных аминов, в частности, метил-,этил-, изопропил-, трет -бутил, циклогексил-, бензил-аминами при комнатной температуре в присутствии гидроксида натрия. Изучена антибактериальная активность синтезированных соединений.

Об авторах

А. С. Бичахчян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт органической химии

Email: arpenikb@mail.ru

Л. В. Дердзян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт органической химии

А. С. Погосян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт органической химии

Г. А. Паносян

Центр исследования строения молекул

А. Г. Аракелян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт органической химии

Г. М. Степанян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт органической химии

Р. Е. Мурадян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт органической химии

Г. Ц. Гаспарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт органической химии

Список литературы

  1. Rajski Scott R. and Williams Robert M. Chem. Rev. 1998, 98, 2723-2796. doi: 10.1021/cr9800199
  2. Kafarski P., B.Lajczak B. Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 1991, 63, 193-215. doi: 10.1080/10426509108029443
  3. Allerberger F. J. Antimicrob. Chemother. 1999, 43, 211-217. doi: 10.1093/jac/43.2.211
  4. Degennaro L., Trinchera P., Luisi R. Chem. Rev. 2014, 114, 7881-7929. doi: 10.1021/cr400553c
  5. Tsuboi I., Hirohisa I., Yoshikawa E., Hiyoshi S., Yamaji E., Nakayam I., O'Hara K., Nonomiya T., Shigenobu F., Taniguchi K., Shimizu M., Sawai T., Mizuoka K. Clin. Chim. Acta. 1999, 279, 175-178. doi: 10.1016/S0009-8981(98)00168-5
  6. Sakuri H., Okamoto Y., Fukuda M. Пат. Jpn 7912364 (1979). Яп. C.A. 1979, 91, 20707.
  7. Patel D.V., Rielly-Gauvin K., Ryono D.E. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 5587-5590. doi: 10.1016/S0040-4039(00)97903-6
  8. Bader A. Aldrichim. Acta. 1988, 21, 15.
  9. Zygmunt J. Tetrahedron. 1985, 41, 4979-4982. doi: 10.1016/S0040-4020(01)96741-9
  10. Tanner D. Angew. Chem. Int. Ed. 1994, 33, 599-619. doi: 10.1002/anie.199405991
  11. Palacios F., Ochoa de Retana A.M., Gil J.I., Ezpeleta J.M. J. Org. Chem. 2000, 65, 3213-3217. doi: 10.1021/jo9915426
  12. Palacios F., Ochoa de Retana A.M., Gil J.I. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 5363-5366. doi: 10.1016/S0040-4039(00)00843-1
  13. Kowalik J., Zygmunt J., Mastalerz P. Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 1983, 18, 393-396. doi: 10.1080/03086648308076048
  14. Moonen K., Laureyn I., Stevens C.V. Chem. Rev. 2004, 104, 6177-6215. doi: 10.1021/cr030451c
  15. Овакимян М.Ж., Гаспарян Г.Ц., Погосян А.С., Бичахчян А.С., Дердзян Л.В. ЖОрХ. 2020, 56, 112-117.
  16. Ovakimyan M.Zh., Gasparyan G.Ts., Poghosyan A.S., Bichakhchyan A.S., Derdzyan L.V. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 90-94. doi: 10.31857/S0514749220010152
  17. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ред. А.Н. Миронов. М: Гриф и К, 2012.
  18. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2010.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023