Особенности получения 16-нитро- и 16-амино-14,17-этаностероидов эстранового ряда

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучено гидрирование 16-нитро-14,17-этеностероидов с использованием различных катализаторов, установлены критерии хемоселективности, получены новые мостиковые аналоги эстрадиола с нитро-, амино- и гидроксиламиногруппами в цикле D. Выполнено полное отнесение сигналов в спектрах ЯМР полученных продуктов.

Об авторах

А. В Барановский

Институт биоорганической химии НАН Беларуси

Email: baranovsky@iboch.by

А. С Ладыко

Институт биоорганической химии НАН Беларуси

С. Н Соколов

Институт биоорганической химии НАН Беларуси

Список литературы

  1. Kirsch G., Neef G., Laurent H., Wiechert R., Beier S., Elger W., Bull J.R. Пат. DE 3838779 A1 (1990). ФРГ. C.A. 1990, 113, 231776.
  2. Laurent H., Esperling P., Krattenmacher R., Elger W. Пат. DE 4114635 A1 (1992). ФРГ. C.A. 1993, 118, 124872
  3. Kirsch G., Neef G., Laurent H., Wiechert R., Bull J.R., Elger W., Beier S. Пат. DE 3939894 (1991). ФРГ. C.A. 1991, 115, 136493.
  4. Bull J.R., Elger W., Fritzemeier K.-H., Krattenmacher R. Пат. EP 511727 A1 (1992). Евр. C.A. 1993, 118, 124871.
  5. Bohlmann R., Kuenzer H., Wiechert R., Henderson D., Schneider M., Nishino Y. Пат. US 5145847 (1992). США. C.A. 1991, 115, 29717.
  6. Leysen D., Cals J.M.G.B. Пат. WO 03053993 A1 (2003). Межд. C.A. 2003, 139, 69427.
  7. Schoellkopf K., Halfbrodt W., Kuhnke J., Schwede W., Fritzemeier K.-H, Drattenmacher R., Muhn H.-P. Пат. DE 4447401 A1 (1996). ФРГ. C.A. 1996, 125, 143131.
  8. Baranovsky A.V., Bolibrukh D.A., Bull J.R. Eur. J. Org. Chem. 2007, 445-454. doi: 10.1002/ejoc.200600629.
  9. Baranovsky A.V., Bolibrukh D.A., Schneider B. Steroids. 2015, 104, 37-48. doi: 10.1016/j.steroids.2015.08.009.
  10. Барановский А.В., Бильдюкевич В.Н., Голубева М.Б., Кузьмицкий Б.Б., Мамчиц Ю.Ю. Биоорг. хим. 2016, 42, 94-103.
  11. Baranovsky A.V., Bil'dyukevich V.N., Golubeva M.B., Kuzmitsky B.B., Mamchits Yu.Yu. Russ. J. Bioorg. Chem. 2016, 42, 83-92. doi: 10.1134/S1068162015060023
  12. Kirsch G., Neef G., Lauren, H., Wiechert R., Bull J R., Esperling P., Elger W., Beier S. Пат. EP 430386 A1 (1991), Евр. C.A. 1991, 115, 136493.
  13. Pataki J., Siade G. J. Org. Chem. 1972, 37, 2127-2131. doi: 10.1021/jo00978a014
  14. Dayal B., Ertel N.H., Rapole KR., Asgaonkar A., Salen G. Steroids. 1997, 62, 451-454. doi: 10.1016/S0039-128X(97)00010-X
  15. Ram S., Ehrenkaufer R.E. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 3415-3418. doi: 10.1016/S0040- 4039(01)91034-2
  16. Buchanan J.G., Flinn A., Mundill P.H.C., Wightman R.H. Nucleosides Nucleotides. 1986, 5, 313-323. doi: 10.1080/07328318608069980
  17. Armarego W.L.F., Chai C.L.L Purification of Laboratory Chemicals. 5th Ed. Oxford: Butterworth- Heinemann. 2003.
  18. Барановский А.В., Ладыко А.С., Шатская В.А., Щербаков А.М. ЖОрХ. 2019, 55, 252-265
  19. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 202-214. doi: 10.1134/S107042801902012X

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023