Комплексы оксованадия(IV) с анионами пиридиндикарбоновых кислот и терпиридином: синтез, строение и спектры ЭПР

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием сульфата оксованадия(IV) с калиевыми солями 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4- и 3,5-пиридиндикарбоновых кислот (PdcH2) и 2,2´:6´,2"-терпиридином (Terpy) получены моноядерные гетеролептические комплексы [VO(2,3-Pdc)(Terpy)] · 7H2O (I), [VO(2,4-Pdc)(Terpy)] · 5H2O (II), [VO(2,5-Pdc)(Terpy)] · 3H2O (III), [VO(3,4-Pdc)(Terpy)(H2O)] · 4H2O (IV), [VO(3,5-Pdc)(Terpy)(H2O)] · 7H2O (V) и [VO(3,5-PdcH)(Terpy)(H2O)](3,5-PdcH) · 2H2O (VI) соответственно. Строение соединений I–VI установлено методом PCA (CCDC № 2326828 (I), 2326829 (II), 2326830 (III), 2326831 (IV), 2326832 (V), 2440463 (VI)). В структурах I–III дианионы кислоты проявляют хелатную координацию за счет пиридинового атома N и атома O одной из карбоксильных групп, а в соединениях IV–VI наблюдается монодентатная координация аннона кислоты. В кристаллических упаковках соединений I–III реализуются межмолекулярные π–π-взаимодействия между гетероароматическими фрагментами молекул N-донорного лиганда, а в комплексах IV и V в межмолекулярных π–π-взаимодействиях участвуют также пиридильные фрагменты аннонов дикарбоновой кислоты. Поликристаллические образцы и растворы комплексов III и IV охарактеризованы методом спектроскопии ЭПР.

Об авторах

Е. С Бажина

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
ORCID iD: 0000-0003-4722-0599
старший научный сотрудник, кандидат химических наук Москва, Российская Федерация

М. А Шмелев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: shmelevma@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7345-6856
научный сотрудник, кандидат химических наук Москва, Российская Федерация

Н. В Гоголева

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: gogolevanv@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-3490-2833
старший научный сотрудник, кандидат химических наук Москва, Российская Федерация

Е. А Уголкова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: tipperiri@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8192-7200
старший научный сотрудник, кандидат физико-математических наук Москва, Российская Федерация

Н. Н Ефимов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: nnefimov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4651-7948
ведущий научный сотрудник, кандидат химических наук Москва, Российская Федерация

М. А Кискин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: mkiskin@igic.ras.ru
ORCID iD: 0000-0002-8782-1308
ведущий научный сотрудник, доктор химических наук, профессор РАН Москва, Российская Федерация

И. Л Еременко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: ilerem@igic.ras.ru
ORCID iD: 0000-0001-6861-1404
заведующий лабораторией, главный научный сотрудник, доктор химических наук, академик РАН Москва, Российская Федерация

Список литературы

  1. Larrea E.S., de Luis R.F., Orive J. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. V. 2015. P. 4699. https://doi.org/10.1002/ejic.201500431
  2. Cancino P., Vega A., Santiago-Portillo A. et al. // Catal. Sci. Technol. 2016. V. 6. P. 3727. https://doi.org/10.1039/C5CY01448D
  3. Cancino P., Santibanez L., Fuentealba P. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 13360. https://doi.org/10.1039/C8DT01913D
  4. Correia I., Adao P., Roy S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2014. V. 141. P. 83. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2014.07.019
  5. Noro S., Miyasaka H., Kitagawa S. et al. // Inorg. Chem. 2005. V. 44. P. 133. https://doi.org/10.1021/ic049550e
  6. Humphrey S.M., Angliss T.J.P., Aransay M. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2007. V. 633. P. 2342. https://doi.org/10.1002/zaac.200700235
  7. Huang Y.-G., Wu M.-Y., Wei W. et al. // J. Mol. Struct. 2008. V. 885. P. 23. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2007.10.002
  8. Chen Y., Gao Q., Chen W. et al. // Chem. Asian. J. 2015. V. 10. P. 411. https://doi.org/10.1002/asia.201403025
  9. Demir S., Cepni H.M., Bilgin N. et al. // Polyhedron. 2016. V. 115. P. 236. https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.05.008
  10. Jaddou E.C., LaDuca R.L. // Polyhedron. 2020. V. 180. P. 114427. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114427
  11. Semerci F., Yeşilel O.Z., Yuksel F., Şahin O. // Inorg. Chem. Commun. 2015. V. 62. P. 29. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2015.10.016
  12. Maji T.K., Mostafa G., Matsuda R., Kitagawa S. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 17152. https://doi.org/10.1021/ja0561439
  13. Kanoo P., Matsuda R., Kitaura R. et al. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 9141. https://doi.org/10.1021/ic300695v
  14. Li X.-L., Liu G.-Z., Xin L.-Y., Wang L.-Y. // CrystEngComm. 2012. V. 14. P. 1729. https://doi.org/10.1039/C1CE06050C
  15. Liu Y.-Y., Liu B., Yang J., Ma J.-F. // Polyhedron 2013. V. 56. P. 96. https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.03.060
  16. Wen L.-L., Lu Z.-D., Ren X.-M. et al. // Cryst. Growth Des. 2009. V. 9. P. 227. https://doi.org/10.1021/cg800329k
  17. Voda I., Makhloufi G., Druta V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 482. P. 526. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.06.038
  18. Shit S., Chakraborty J., Sen S. et al. // J. Mol. Struct. 2008. V. 891. P. 19. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2008.02.027
  19. Shit S., Chakraborty J., Howard J.A.K. et al. // J. Struct. Chem. 2008. V. 19. P. 553. https://doi.org/10.1007/s11224-008-9324-9
  20. Qin C., Wang X., Wang E., Xu L. // J. Mol. Struct. 2005. V. 738. P. 91. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2004.11.039
  21. Zhou Y., Yue C., Yuan D. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2006. V. 2006. P. 4852. https://doi.org/10.1002/ejic.200600539
  22. Yan S., Li X., Zheng X. // J. Mol. Struct. 2009. V. 929. P. 105. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2009.04.012
  23. Zhou X., Guo X., Liu L. et al. // Crystals. 2019. V. 9. P. 166. https://doi.org/10.3390/cryst9030166.
  24. Pinto C.B., Rodrigues B.L. // J. Struct. Chem. 2020. V. 61. P. 274. https://doi.org/10.1134/S0022476620020122
  25. Yang Y., Ren G., Li W. et al. // Polyhedron. 2020. V. 185. P. 114599. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114599
  26. Zhao Y.-H., Su Z.-M., Fu Y.-M. et al. // Polyhedron. 2008. V. 27. P. 583. https://doi.org/10.1016/j.poly.2007.10.020
  27. Zhang X., Huang D., Chen C. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2005. V. 8. P. 22. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2004.10.014
  28. Mahata P., Natarajan S. // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. V. 2005. P. 2156. https://doi.org/10.1002/ejic.200400937
  29. Wei Y., Hou H., Li L. et al. // Cryst. Growth Des. 2005. V. 5. P. 1405. https://doi.org/10.1021/cg049596i.
  30. Tu B.-T., Zhu H.-L., He G. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. P. 696. https://doi.org/10.1134/S1070328411080112
  31. Shi F.-N., Han Y.-F., Liu C.-B. // J. Chem. Crystallogr. 2012. V. 42. P. 438. https://doi.org/10.1007/s10870-011-0265-6
  32. Colak A.T., Akduman D., Yeşilel O.Z. et al. // Transit. Met. Chem. 2009. V. 34. P. 861. https://doi.org/10.1007/s11243-009-9275-z
  33. Shi Z., Li L., Niu S. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2011. V. 368. P. 101. https://doi.org/10.1016/j.ica.2010.12.049
  34. Doğan D., Colak T.A., Şahin O. et al. // Polyhedron. 2015. V. 93. P. 37. https://doi.org/10.1016/j.poly.2015.03.033
  35. Li X.-M., Wang Q.-W., Cui Y.-C. et al. // Chin. J. Struct. Chem. 2009. V. 28. P. 1317.
  36. Hosseini-Hashemi Z., Mirzaei M., Eshtiagh-Hosseini H. et al. // J. Coord. Chem. 2018. V. 71. P. 4058. https://doi.org/10.1080/00958972.2018.1539712
  37. Lush S.F. // Acta Crystallogr. E. 2001. V. 67. P. m278. https://doi.org/10.1107/S1600536811003059
  38. Wang P., Moorefield C.N., Panzer M., Newkome G.R. // Chem. Commun. 2005. V. 2005. P. 4405. https://doi.org/ 10.1039/B505327G
  39. Wang P., Moorefield C.N., Panzner M., Newkome G.R. // Cryst. Growth Des. 2006. V. 6. P. 1563. https://doi.org/10.1021/cg060086t
  40. Jakusch T., Kiss T. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 351. P. 118. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.04.007
  41. Komeili G., Ghasemi F., Rezvani A.R. et al. // Arch. Physiol. Biochem. 2019. V. 128. P. 80. https://doi.org/10.1080/13813455.2019.1663218
  42. Choroba K., Filipe B., Świtlicka A. et al. // J. Med. Chem. 2023. V. 66. P. 8580. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00255
  43. Banik B., Sasmal P.K., Roy S. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2011. V. 2011. P. 1425. https://doi.org/10.1002/ejic.201001097
  44. Fik M.A., Gorczyński A., Kubicki M. et al. // Polyhedron. 2015. V. 97. P. 83. https://doi.org/10.1016/j.poly.2015.05.021
  45. Chatterjee M., Ghosh S., Wu B.-M., Mak T.C.W. // Polyhedron. 1998. V. 17. P. 1369. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(97)00282-9
  46. Aghabozorg H., Tavakoli E., Mirzaei M. // Acta Crystallogr. E. 2011. V. 67. P. m248. https://doi.org/10.1107/S1600536811002376
  47. Wang Y., Lin X.-M., Bai F.-Y., Sun L.-X. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1149. P. 379. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.07.015
  48. TOPAS Software. Version 4.2. Karlsruhe: Bruker AXS, 2009.
  49. Ракитин Ю.В., Ларин Г.М., Минин В.В. Интерпретация спектров ЭПР координационных соединений. М.: Наука, 1993. 339 с.
  50. Lebedev Ya.S., Muromtsev V.I. EPR and Relaxation of Stabilized Radicals. M.: Khimiya, 1972. 256 p. (in Russ.)
  51. Wilson R., Kivelson D.J. // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. P. 154. https://doi.org/10.1063/1.1726439
  52. SMART (сontrol) and SAINT (integration) Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS, Inc., 1997.
  53. Sheldrik G.M. SADABS. Program for scanning and correction of area detector data. Gottingen (Germany): Univ. of Gottingen, 2004.
  54. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  55. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  56. Bazhina E.S., Nikiforova M.E., Aleksandrov G.G. et al. // Russ. Chem. Bull. 2012. V. 61. P. 1084. https://doi.org/10.1007/s11172-012-0147-x
  57. Pifferi C., Picchi M.P., Cini R. // Polyhedron. 2000. V. 19. P. 69. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(99)00325-3
  58. Hong X.-L., Liu L.-J., Lu W.-G. et al. // Trans. Met. Chem. 2017. V. 42. P. 459. https://doi.org/10.1007/s11243-017-0150-z
  59. Jin W.-T., Zhou Z.-H. // J. Inorg. Biochem. 2020. V. 208. P. 111086 https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2020.111086.
  60. Yucesan G., Armatas N.G., Zubieta J. // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. P. 4557. https://doi.org/10.1016/j.ica.2006.07.009
  61. Di Giuseppe A., Taglieri F., Taydakov I.V. et al. // Catal. Today 2023. V. 423. P. 114005. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2023.01.012

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025