Энтальпийные характеристики сольватации 1-АЗА-18-краун-6 в водно-этанольных и в водно-диметилсульфоксидных растворителях

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Калориметрическим методом определены тепловые эффекты растворения 1-аза-18-краун-6 в смешанных растворителях вода–этанол и вода–диметилсульфоксид при 298.15 K. Установлено, что в воде и в водно-органических растворителях с начальными добавками сорастворителя растворение 1-аза-18-краун-6 экзотермично. При содержании сорастворителя, превышающем 0.2 мольной доли, растворение 1-аза-18-краун-6 сопровождается эндоэффектом, который возрастает с увеличением содержания как этанола, так и диметилсульфоксида. Рассчитаны энтальпии переноса 1-аза-18-краун-6 из воды в водные растворы этанола и диметилсульфоксида. Проведено сравнение энтальпийных характеристик сольватации краун-эфиров в водно-органических растворителях.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Т. Р. Усачева

Ивановский государственный химико-технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: oxt@isuct.ru
Россия, Иваново

О. Н. Крутова

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: oxt@isuct.ru
Россия, Иваново

Н. Н. Куранова

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: oxt@isuct.ru
Россия, Иваново

Р. А. Кушнир

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: oxt@isuct.ru
Россия, Иваново

О. В. Кашина

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: oxt@isuct.ru
Россия, Иваново

Список литературы

  1. Крестов Г.А., Новоселов Н.П., Перелыгин И.С. Ионная сольватация. М.: Наука, 1987. 320 с.
  2. Шарнин В.А., Усачева Т.Р., Кузьмина И.А., и др. Комплексообразование в неводных средах. Сольватационный подход к описанию роли растворителя. М: ЛЕНАНД, 2019. 304 с.
  3. Усачева Т.Р., Гамов Г.А., Куранова Н.Н. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2023. Т. 66. № 7. С. 59. [Usacheva T.R., Gamov G.A., Kuranova N.N. et al // Chem. Chem. Tech. 2023. V. 66. № 7. С. 59.] https://doi.org/10.6060/ivkkt.20236607.6842j
  4. Педерсен Ч.И., Френсдорф Х.К. // Успехи химии. 1973. Т. 43. С. 493.
  5. Хираока М. Краун-соединения. Свойства, применение. М.: Мир, 1986. 364 с.
  6. Махлярчук В.В., Затонский С.В. // Успехи химии. 1992. Т. 61. № 5. С. 883.
  7. Харитонов С.В. // Успехи химии. 2007. Т. 76. № 4. С. 398. [Kharitonov S.V. // Russ. Chem. Rev. 2007. V. 76. № 4. P. 361.] https://doi.org/10.1070/RC2007v076n04ABEH003670
  8. Абрамов А.А. // Вестн. моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2000. Т. 41. № 1. С. 3.
  9. Liu Peng, Shen Zhuang, Cheng Jiaxian, et al. // J. Radiochim. Acta. 2023. V. 111. I. 1. P. 63. https://doi.org/10.1515/ract-2022-0068
  10. Liotta C.L. The Chemistry of Ethers, Crown Ethers, Hydroxyl Groups and their Sulphur Analogues / Ed.S. Patai. N.Y.: Wiley, 1980. Part 1. P. 157.
  11. Вержичинская С.В., Тройников А.Д., Ощепков М.С. // Успехи в химии и химической технологии. 2013. Т. 27. № 4. С. 34.
  12. Wolstenholme D.J., Sirsch P., Onut L., et al // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 8301. https://doi.org/10.1039/C1DT10888C
  13. Усачева Т.Р., Леденков С.Ф., Шарнин В.А. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2000. Т. 43. № 5. С. 87.
  14. Lytkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N., et al. // J. Therm. Anal. Calorim. 2017. V. 130. P. 457. https://doi.org/10.1007/s10973017-6134-6
  15. Lytkin A.I., Barannikov V.P., Badelin V.G., et al. // J. Therm. Anal. Calorim. 2020. V. 139. P. 3683. https://doi.org/10.1007/s10973-019-08604-y
  16. Wadsö I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. V. 73. P. 1625. https://doi.org/10.1351/pac200173101625
  17. Jóźwiak M., Piekarski H. // J. Therm. Anal. Cal. 2002. V. 69. P. 291. https://doi.org/10.1023/A:1019918613889
  18. Jóźwiak M. // J. Mol. Liq. 2003. V. 107. № 1–3. Р. 169. https://doi.org/10.1016/S0167-7322(03)00148-X
  19. Jóźwiak M., Piekarski H. // J. Mol. Liq. 1999. V. 81. P. 63. https://doi.org/10.1016/s0167-7322(99)00032-x
  20. Jóźwiak M. // J. Mol. Liq. 1999. V. 81. P. 261. https://doi.org/10.1016/s0167-7322(99)00097-5
  21. Ельцов С.В., Керн А.П., Жолновач А.М. и др. // Журн. oбщ. xимии. 1997. Т. 67. № 9. С. 1430.
  22. Ларина О.В., Керн А.П., Бондарев Н.В. // Журн. oбщ. xимии. 1997. Т. 67. № 9. С. 1439.
  23. Jóźwiak M., Piekarski H. // J. Mol. Liq. 2002. V. 95. P. 313. https://doi.org/10.1016/S0167-7322(01)00296-3
  24. Fernandes D., Conway W., Wang X., et al. // J. Chem. Thermodyn. 2012. V. 51. P. 97. https://doi.org/10.1016/j.jct.2012.02.031
  25. Grechin A.G., Bushman H-J., Schollmeyer E. // Thermochim. Acta. 2005. V. 430. № 1–2. P. 47. https://doi.org/10.1016/j.tca.2004.12.005
  26. Meshkov A.N. Gamov G.A. // Talanta. 2019. V. 198. P. 200. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2019.01.107
  27. Зубынин А.В., Баранников В.П., Вьюгин А.И. // Журн. физ. химии. 1992. Т. 66. № 6. С. 1704.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структурная формула 1-аза-18-краун-6.

Скачать (16KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Изменение энтальпий переноса краун-эфиров бензо-15К5 (1) [17], 15К5 (2) [17] в смесях воды с 2-PrOH; 18К6 (3) [13], 1-аза-18К6 (4) в смесях воды с EtOH.

Скачать (83KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Изменение энтальпий переноса краун-эфиров 12К4 (1) [18], бензо-15К5 [20] (2), 15К5 [19] (3), 18К6 (4) [13], 1-аза-18К6 (6) в водном ДМСО.

Скачать (88KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025