Механизм взаимодействия нитросоединений с олефинами в ацетонитриле

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методами квантовой химии выполнено моделирование взаимодействия 4-фтор-стирола с 4-CN–PhNO2 в присутствии различных растворителей. Предложен механизм реакции и активационные барьеры его стадий. Для проведения расчетов применен программный комплекс Gaussian03. Использованы методы DFT/WB97XD/DGDZVP2 для получения оптимальных геометрических параметров исследуемых структур, методы TD-SCF/DFT/WB97XD/DGDZVP2 и TD-SCF/DFT/ PBEPBE/6-311g++(3d2f,3p2d) для расчета возбужденных синглетных и триплетных состояний и модель IEFPCM для учета влияния растворителей. Расчет переходных состояний выполнялся методом TS с применением метода DFT/PBEPBE/6-311g++(3d2f,3p2d).

Об авторах

С. Д. Плехович

ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет
им. Н.И. Лобачевского”

Email: senypl@mail.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, пр. Гагарина, 23

С. В. Зеленцов

ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет
им. Н.И. Лобачевского”

Email: senypl@mail.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, пр. Гагарина, 23

И. Т. Гримова

ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет
им. Н.И. Лобачевского”

Автор, ответственный за переписку.
Email: senypl@mail.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, пр. Гагарина, 23

Список литературы

  1. Gaussian R.A., Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A. et al. // Gaussian. Inc., Wallingford CT. 2003.
  2. Buchi G., Ayer D. E. // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. № 3. P. 689.
  3. Plekovich S.D., Zelentsov S.V., Minasyan Y.V., Grimova I.T. // High Energy Chemistry. 2022. V. 56. № 1. P. 32.
  4. Wise E., Gogarnoiu E., Duke A., Paolillo J., Vacala T., Hussain W., Parasram M. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. № 34. P. 15437.
  5. Talipov M.R., Khursan S.L., Safiullin R.L. // Russ. J. Phys. Chem. 2011. V. 85. p. 364.
  6. Ishikawa S., Tsuji S., Sawaki Y. // J. Amer. Chem. Soc. 1991. V. 113. p. 4282.
  7. Tang L., Fang C. // J. Phys. Chem. B. 2019. V. 123. № 23. p. 4915.
  8. Issa Y., Abdel-Latif S., El-Ansary A., Hassib H. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 1482.
  9. Wiley & Sons, Inc. SpectraBase; SpectraBase Compound ID=AZU8Yr4NC7o SpectraBase Spectrum ID=8nNbPlotVFS https://spectrabase.com/spectrum/8nNbPlotVFS (access 16.05.2023).
  10. Veeman W.S., van der Waals J.H. // Mol. Phys. 1970. V. 18. № 1. P. 63.
  11. Xiong J.Yi., Cheng Y.K., Li M, Chu G., Pu X., Xu T. // Scientific Reports. 2016. V. 6. P. 19364.
  12. Harley R., Tesla A.C. // J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90. p. 1949.
  13. Buchi G., Ayer D. E. // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. P. 689.
  14. Plekhovich S.D., Zelentsov S.V., Minasyan Y.V., Degtyarenko A.I. // High Energy Chemistry. 2018. V. 52. № 6. p. 469.

© С.Д. Плехович, С.В. Зеленцов, И.Т. Гримова, 2023