Synthesis, sympatholytic and adrenolytic activity of aminoamides and aminоesters on the base of 1-(benzo[ d ][1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentane- and 4-(benzo[ d ][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2 H -pyrane-4-carboxylic acids

R. E. Margaryan; Маркарян Рузанна Эдуардовна; G. V. Stepanyan; Степанян Гаяне Вардановна; A. A. Aghekyan; Агекян Aся Aгековна; H. A. Panosyan; Паносян Генрих Агавардович; S. A. Arutyunyan; Арутюнян Седа Арутюновна; A. S. Tsatinyan; Цатинян Аник Суреновна; M. S. Grigoryan; Григорян Марине Сениковна; G. G. Mkryan; Мкрян Геворг Гургенович

doi:10.31857/S0514749225030095

Synthesis, sympatholytic and adrenolytic activity of aminoamides and aminоesters on the base of 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-cyclopentane- and 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyrane-4-carboxylic acids

Авторлар: Margaryan R.E.¹, Stepanyan G.V.¹, Aghekyan A.A.¹, Panosyan H.A.¹, Arutyunyan S.A.¹, Tsatinyan A.S.¹, Grigoryan M.S.¹, Mkryan G.G.¹
Мекемелер:
1. The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
Шығарылым: Том 61, № 3 (2025)
Беттер: 293-301
Бөлім: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
URL: https://transsyst.ru/0514-7492/article/view/687813
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225030095
EDN: https://elibrary.ru/EUDZPA
ID: 687813

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

By the reaction of 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetonitrile with dibromobutane and 2,2'-dichlorodiethyl ether, nitriles of 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopentane- and 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acids were synthesized, converted into the corresponding acids by alkaline hydrolysis. Targeted (benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopentane(tetrahydropyran)-carboxamides and (benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopentane(tetrahydropyran)-carboxylates were synthesized by interaction of acid chlorides of isolated acids with N,N-dialkylaminoalkyl- and heterylalkylamines, as well as with N,N-dialkylaminoalkyl- and heterylalkylalcohols. The effect of the synthesized compounds on the cardiovascular system and blood hemodynamics was studied.

Негізгі сөздер

benzo[d][1,3]dioxole, cyclopentane, tetrahydropyran, diaminoalkylamine, aminoalkylalkanol, carboxamide, carboxylate

Толық мәтін

Әдебиет тізімі

Коноваленко А.С., Шаблыкин О.В., Броваретс В.С., Шаблыкина О.В., Москвина В.С., Козитский А.В. ХГС. 2020, 56 (8), 1021–1029. [Konovalenko A.S., Shablykin O.V., Brovarets V.S., Shablykina O.V., Moskvina V.S., Kozytskiy A.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56 (8), 1021–1029.] doi: 10.1007/s10593-020-02769-3
Hikichi Y. Jap. J. Phytopath. 1993, 59, 369–374. doi: 10.3186/jjphytopath.59.369
Nagate T., Kurashige S., Mitsuhashi S. Antimicrob. Agents Chemother. 1980, 17, 203–208. doi: 10.1128/AAC.17.2.203
сrestey F., Jensen A.A., Soerensen C., Magnus C.B., Andreasen J.T., Peters G.H. J., Kristensen J.L. J. Med. Chem. 2018, 61, 1719–1729. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7601895
Davies S.G., Fletcher A.M., Frost A.B., Kennedy M.S., Roberts P.M., Thomson J.E. Tetrahedron. 2016, 72, 2139. doi: 10.1016/j.tet.2016.03.008
Bernard S., Kummerer N., Urgast D., Hack F., Ungelenk J., Frank A., Schollmeyer D., Dieter N. Synthesis. 2024, 56 (16), 2537–2548. doi: 10.1055/a-2328-2947
Yan X., Zheng J., Li W-D.Z. Tetrahedron Lett. 2023, 132, 154826. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154826
Попов А.A., Дряпак А.H., Буров О.Н., Клецкий М.Е., Загребаев А.Д., Ткачук А.В., Курбатов С.В., Алешукина А.В., Голошва Е.В., Маркова К.Г., Березинская И.С., Твердохлебова Т.И. ХГС. 2023, 59, 604–609. [Popov A.A., Dryapak A.N., Burov O.N., Kletskii M.E., Zagrebaev A.D., Tkachuk A.V., Kurbatov S.V., Aleshukina A.V., Goloshova E.V., Markova K.G., Berezinskaya I.S., Tverdokhlebova T.I. Chem. Hetероcycl. Compd. 2023, 59, 604–609.] doi: 10.1007/s10593-023-03239-2
Lacivita E., Schepetkin I.A., Stama M.L., Kirpotina L.N., Colabufo N.A., Perrone R., Khlebnikov A.I., Quinn M.T., Leopoldo M. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 3913–3924. doi: 10.1016/j.bmc.2014.12.007
Marinovic M., Rimac H., Carvalho L.P., Rola C., Santana S., Pavic K., Prudencio M., Rajic Z. Bioorg. Med. Chem. 2023, 94, 117468. doi: 10.1016/j.bmc.2023.117468
Mашковский М.Д. Лекарственные средства, М.: Новая волна. 2010.
Агекян А.А., Мкрян Г.Г., Цатинян А.С., Нора-вян О.С., Гаспарян Г.В. ЖОрХ. 2016, 52, 226–230. [Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Noravyan O.S., Gasparyan G.V. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52 (2), 209–213.] doi: 10.1134/S1070428016020081
Aгекян A.A., Мкрян Г.Г., Цатинян A.С., Гаспарян Г.В. ЖОХ. 2019, 89, 812–816. [Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Gasparyan G.V., Russ.J. Gen. Chem. 2019, 89, 1051–1054.] doi: 10.1134/S107036321905027X
Арустамян Ж.С., Маркарян Р.Э., Агекян А.А., Назарян И.М., Акобян А.Г., Пароникян Р.Г., Минасян Н.С. ЖОрХ, 2019, 55, 896–900. [Arustamyan Zh.S., Markaryan R.E., Aghekyan A.A., Nazaryan I.M., Hakobyan A.G., Paronikyan R.G., Minasyan N.S. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 796–799.] doi: 10.1134/S1070428019060095
Krohs W., Ther L., Vogel G. Pat. 1124485. Germany, C.A. 1962, 57, 9738g.
Arustamyan Zh.S., Margaryan R.E., Mkryan G.G., Aghekyan A.A., Panosyan H.A., Buniatyan Zh.M., Muradyan R.E. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 18–24. doi: 10.1134/S1070428024010032.
Авакян О.М. Симпато-адреналовая система. M.: Наука, 1977.
https://rat-house@neurobotics.ru, Россия, Зеленоград.