Heterogeneity of mental aging is largely determined by the interaction of environmental and genetic factors. Previously, during analysis of age-related changes in the global power of the background EEG, only in elderly subjects we identified differences that were moderated by the STin2VNTR polymorphism of the serotonin transporter gene and training due to the intellectual load of the professional environment (comparison of scientists, SA, and people not associated with professional scientific activity, NSA). For slow rhythms, the greatest differences were observed between homozygous genotypes, with the lowest power values in elderly NSA in the 10/10 group, and in SA – 12/12. The aim of this study was to determine the spatial pattern of current source density (CSD) underlying the identified power decreases in the 10/10 NSA and 12/12 SA genotypes. The study involved elderly subjects (55–80 years; 66 SA and 76 NSA). Voxel-by-voxel analysis using eLORETA showed no local features of the CSD decrease for the 10/10 NSA genotype compared to 12/12 NSA. Thus, the previously noted decrease in the power of slow rhythms in the 10/10 NSA group may be due to a unidirectional diffuse decrease in different areas of the cerebral cortex. In contrast, in 12/12 SA group compared to 10/10 SA, spatial patterns of CSD decrease were revealed in the delta rhythm frequencies mainly in the precuneus, inferior and superior parietal lobule of the left hemisphere, in the alpha2 and alpha3 rhythm frequencies – in the precuneus and superior parietal lobule of the right hemisphere. The data obtained may indicate an adaptive reorganization of neural networks associated with cognitive training in elderly scientists carrying the 12/12 genotype.
Гетерогенность ментального старения в значительной степени определяется взаимодействием средовых и генетических факторов. Ранее нами при анализе возрастных изменений показателей глобальной мощности фоновой ЭЭГ только у пожилых испытуемых были выявлены различия, связанные с полиморфизмом STin2VNTR гена транспортера серотонина и тренингом, обусловленным интеллектуальной насыщенностью среды профессиональной деятельности (сравнение ученых, НД и людей, не связанных с профессиональной научной деятельностью, ННД). Для медленных ритмов наибольшие различия наблюдались между гомозиготными генотипами, при этом самые низкие значения мощности наблюдались у пожилых ННД в группе генотипа 10/10, а у НД – 12/12. Целью настоящего исследования было определение пространственного паттерна плотности источников тока (ПИТ), лежащего в основе выявленных снижений мощности у генотипов 10/10 ННД и 12/12 НД. В исследовании участвовали пожилые испытуемые (55–80 лет; 38 НД и 39 ННД). Повоксельный анализ с использованием eLORETA показал отсутствие локальных особенностей снижения ПИТ для генотипа 10/10 ННД по сравнению с 12/12 ННД. Таким образом, по-видимому, отмеченное ранее снижение мощности медленных ритмов в группе 10/10 ННД обусловлено однонаправленным диффузным снижением в различных областях коры мозга. В отличие от этого, у носителей генотипа 12/12 НД, по сравнению с 10/10 НД, выявлены дифференцированные пространственные паттерны снижения ПИТ на частоте дельта-ритма преимущественно в преклиновидной коре, нижней и верхней париетальной дольке левого полушария, на частотах альфа2 и альфа3 ритмов – в преклиновидной коре и верхней париетальной дольке правого полушария. Полученные данные могут свидетельствовать о связанной с когнитивным тренингом адаптивной реорганизации нейронных сетей у пожилых ученых – носителей генотипа 12/12.