Синтез и исследование воздействия замещенных пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4-дионов на метилирование опухолевой днк в условиях In Vitro

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием гидрохлоридов 3-диэтиламино-1-арил-, 3-диэтиламино-1-арил-2-фенил(4-галогенофенил)пропан-1-онов с 6-амино-1,3-диметилурацилом получены продукты гетероциклизации - 1,3-диметил-7-арил-5,6-дигидро-1 H -пиридо[2,3- d ]пиримидин-2,4-дионы, 1,3-диметил-7-арил-6фенил(4-галогенофенил)-5,6-дигидро-1 H -пиридо[2,3- d ]пиримидин-2,4-дионы и 1,3-диметил-7-арил-6фенил(4-галогенофенил)-1 H -пиридо[2,3- d ]пиримидин-2,4-дионы. Изученo влияние синтезированных соединений на процессы метилирования опухолевой ДНК в условиях in vitro .

Об авторах

А. У Исаханян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru

Н. З Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

З. А Овасян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Л. Э Нерсесян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

А. С Агаронян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

И. С Даниелян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Г. А Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

А. А Арутюнян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Список литературы

  1. Мещерякова С.А. Дисс. … докт. фарм. наук. Уфа, 2015.
  2. Fares M., Abou-Seri S.M., Abdel-Aziz H.A., Abbas S.E., Youssef M.M., Eladwy R.A. // Eur. J. Med. Chem. 2014. Vol. 83. P. 155. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.06.027
  3. Abadi A.H., Hany M.S., Elsharif S.A., Eissa A.A., Gary B.D., Tinsley H.N., Piazza G.A. // Chem. Pharm. Bull. 2013. Vol. 61. N 4. P. 405. doi: 10.1248/cpb.c12-00993
  4. Vanyushin B.F. // JSM Genet. Genomics. 2016. Vol. 3. N 1. P. 1010.
  5. Azad N., Zahnow C.A., Rudin C.M., Baylin S.B. // Nat. Rev. Clin. Oncol. 2013. Vol. 10. N 5. P 256. doi: 10.1038/nrclinonc.2013.42
  6. Геворгян Г.А., Авакян А.П., Агабабян А.Г., Акопян Н.З., Маркарян Т.А., Паносян Г.А. // Хим. ж. Армении. 2013. T. 66. № 4. С. 597.
  7. Baylin S.B., Herman J.G. // Trends Genetics. 2000. Vol. 16. N 4. P. 168.
  8. Howell P.M., Jr., Liu Z., Khong H.T. // Pharmaceuticals. 2010. Vol. 3. N 7. P. 2022. doi: 10.3390/ph3072022
  9. Геворгян Г.А., Авакян А.П., Гаспарян Н.К., Паносян Г.А. // ЖОрХ. 2009. Т. 45. С. 1854
  10. Gevorgyan G.A., Avakyan A.P., Gasparyan N.K., Panosyan G.A. // Russ. J. Org. Chem. 2009. Vol. 45. P. 1853. doi: 10.1134/S1070428009120173
  11. Vanyushin B.F., Masin A.L., Vasiliev V.K., Belozersky A.N. // Biochim. Biophys. Acta. 1973. Vol. 299. N 3. P. 397. doi: 10.1016/0005-2787(73)90264-5

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023