Russian Journal of General ChemistryRussian Journal of General ChemistryЖурнал общей химии0044-460X3034-5596The Russian Academy of Sciences68876010.31857/S0044460X25050034FISLVDArticlesСтатьиResearch ArticleThree-component synthesis and antibacterial activity of 5-Aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2-onesТрехкомпонентный синтез и антибактериальная активность 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-оновhttps://orcid.org/0009-0001-6348-7333KasimovaN. N.КасимоваНаталья Нурисламовна
Russian Federation
pufmail135@gmail.comMaiamsinaO. O.МаямсинаО. О.
Russian Federation
pufmail135@gmail.comDubrovinaS. S.ДубровинаС. С.
Russian Federation
pufmail135@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-8512-0399GeinV. L.ГейнВладимир Леонидович
Russian Federation
pufmail135@gmail.comPerm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian FederationПермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской ФедерацииPerm State Medical University named after Academician E. A. Wagner of the Ministry of Health of the Russian FederationПермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации15062025955-61911980708202507082025Copyright ©; 2025, Russian Academy of SciencesCopyright ©; 2025, Российская академия наук2025Russian Academy of SciencesРоссийская академия наукhttps://transsyst.ru/0044-460X/article/view/688760

A series of new 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrrolin-2-ones was synthesized by the reacting of methyl esters of aroylpyruvic acids with a mixture of aromatic aldehyde and p-anisidine. Antibacterial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus and Escherichia coli strains.

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и п-анизидина синтезирован ряд новых 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов. Изучена антибактериальная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus и Escherichia coli.

three-component synthesisaroylpyruvic acidsaromatic aldehydes3-hydroxy-3-pyrrolin-2-onesantibacterial activityтрехкомпонентный синтезароилпировиноградные кислотыароматические альдегиды3-гидрокси-3-пирролин-2-оныантибактериальная активностьAfsah E.M., Abdelmageed S.M. // J. Heterocyclic Chem. 2020. Р. 1. doi 10.1002/jhet.4098Manta S., Kollatos N., Mitsos C., Chatzieffraimidi G.-A., Papanastasiou I., Gallos J.K., Komiotis D. // Mini-Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 10. P. 818. doi 10.2174/ 1389557520666200103123114Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37Cusumano A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. P. 2732. doi 10.1016/ j.bmcl.2018.02.047Joksimović N., Petronijević J., Janković N., Baskić D., Popović S., Todorović D., Matic S., Bogdanovic G.A., Vranes M., Tot A., Bugarčić Z. // Bioorg. Chem. 2019. Vol. 88. P. 102954. doi 10.1016/j.bioorg.2019.102954Ahankar H., Ramazani А., Slepokura К., Lis Т., Joo S.W. // Green Chem. 2016. N 18. P. 3582. doi 10.1039/c6gc00157bМашковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.Paguigan N.D., Yan Y., Karthikeyan M., Chase K., Carter J., Leavitt L.S., Lim A.L., Lin Z., Memon T., Christensen S., Bentzen B.H., Schmitt N., Reilly C.A., Teichert R.W., Raghuraman S., Olivera B.M., Schmidt E.W. // ACS Chem. Biol. 2021. Vol. 16. N 9. P. 1654. doi 10.1021/acschembio.1c00328Duncan L.F., Wang G., Ilyichova O.V., Dhouib R., Totsika M., Scanlon M.J., Heras B., Abbott B.M. // Bioorg. Med. Chem. 2021. Vol. 45. P. 116315. doi 10.1016/ j.bmc.2021.116315Brown D.W., Denman C., OʼDonnell H. // J. Chem. Soc. (C). 1971. P. 3195. doi 10.1039/J39710003195Ma K., Wang P., Fu W., Wan X., Zhou L., Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi 10.1016/j.bmcl.2011.09.054Gein V.L., Chalkov D.V., Romanova A.V., Bobrovskaya O.V., Chashchina S.V., Dmitriev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2025. Vol. 61. N 1. P. 16. doi 10.1134/S1070428025010026Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Безматерных Э.Н., Шуров С.Н. // ЖОХ. 2000. Т. 70. Вып. 10. С. 1692.Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.