Synthesis of Conjugates of Cationic meso-Arylporphyrins with Substituted closo-Decaborate Anion Derivative [B10H9NH=C(CH3)CH2C≡CH]–

Yu. S. Bortnevskaya; Бортневская Ю. С.; N. S. Zakharov; Захаров Н. С.; A. P. Zhdanov; Жданов А. П.; M. S. Grigoriev; Григорьев М. С.; K. A. Zhdanova; Жданова К. А.; N. A. Bragina; Брагина Н. А.; K. Yu. Zhizhin; Жижин К. Ю.

doi:10.31857/S0044457X23600238

Синтез конъюгатов катионных мезо-арилпорфиринов с замещенным производным клозо-декаборатного аниона [B₁₀H₉NH=C(CH₃)CH₂C≡CH]^–

Авторы: Бортневская Ю.С.¹, Захаров Н.С.¹, Жданов А.П.², Григорьев М.С.³, Жданова К.А.⁴, Брагина Н.А.¹, Жижин К.Ю.²
Учреждения:
1. МИРЭА – Российский технологический университет
2. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
3. Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина
4. Институт “Международный Томографический Центр” СО РАН
Выпуск: Том 68, № 6 (2023)
Страницы: 816-823
Раздел: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
URL: https://transsyst.ru/0044-457X/article/view/665245
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X23600238
EDN: https://elibrary.ru/UGMJJE
ID: 665245

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Представлен подход к получению водорастворимых конъюгатов катионных мезо-арилпорфиринов типа А₃В и производных клозо-декаборатного аниона [B₁₀H₉NH=C(CH₃)NHCH₂C≡CH]^– на основе клик-реакции. Строение полученных конъюгатов установлено современными методами анализа. Исследованы их основные спектрально-люминесцентные характеристики.

Ключевые слова

катионные мезо-арилпорфирины, замещенные клозо-декабораты, клик-реакция

Список литературы

Vaccarella S., Georges D., Bray F. et al. // The Lancet Regional Health – Europe. 2022. P. 100551. https://doi.org/10.1016/j.lanepe.2022.100551
Prasad R., Jain N.K., Conde J. et al. // Mater. Today Adv. 2020. 100087. https://doi.org/10.1016/j.mtadv.2020.100087
Trotti A., Pajak T.F., Gwede C.K. et al. // The Lancet Oncology. 2007. V. 8. № 7. P. 613. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(07)70144-4
Chen C., Wu C., Yu J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 461. P. 214495. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214495
Zhdanova K.A., Ivantsova A.V., Vyalba F.Yu. et al. // Pharmaceutics. 2023. V. 15. P. 269. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15010269
Barth R., Mi P., Yang W. et al. // Cancer Commun. 2018. V. 38. № 35. P. 1. https://doi.org/10.1186/s40880-018-0299-7
Suzuki M. // Int. J. Clin. Oncol. 2020. V. 25. P. 43. https://doi.org/10.1007/s10147-019-01480-4
Dąbrowski J.M., Arnaut L.G. // Photochem. Photobiol. Sci. 2015. V. 14. № 10. P. 1765. https://doi.org/10.1039/c5pp00132c
Mironov A.F., Zhdanova K.A., Bragina N.A. // Russ. Chem. Rev. 2018. V. 87. P. 859. https://doi.org/10.1070/RCR4811
Worm D.J., Hoppenz P., Els-Heindl S. et al. // J. Med. Chem. 2020. V. 63. № 5. P. 2358. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b01136
Zhou Z., Zhang L., Zhang Z. et al. // Asian J. Pharm. 2021. V. 16. P. 668. https://doi.org/10.1016/j.ajps.2020.12.003
Matveev E.Yu., Novikov S.S., Levitskaya V.Y. et al. // Fine Chemical Technologies. 2022. V. 17. № 5. P. 427. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2022-17-5-427-438
Нелюбин А.В., Соколов М.С., Селиванов Н.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. С. 1562.
Нелюбин А.В., Селиванов Н.А., Быков А.Ю. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. С. 1588.
Kanygin V., Zaboronok A., Taskaeva I. et al. // J. Fluor. 2021. V. 31. P. 73. https://doi.org/10.1007/s10895-020-02637-5
Matsumoto Y., Hattori K., Arima H. et al. // Appl. Radiat. Isot. 2020. V. 163. P. 109201. https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2020.109201
Li Y., Chyan M.-K., Hamlin D.K. et al. // Nucl. Med. Biol. 2021. V. 92. P. 217. https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2020.04.005
Lee W., Sarkar S., Ahn H. et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2020. V. 522. № 3. P. 669. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.11.144
Korolkov I.V., Ludzik K., Kozlovskiy A.L. et al. // Mater. Today Commun. 2020. V. 24. P. 101247. https://doi.org/10.1016/j.mtcomm.2020.101247
Авдеева В.В., Гараев Т.М., Малинина Е.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. С. 35.
Zhdanova K.A., Zhdanov A.P., Ezhov A.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2014. V. 63. № 1. P. 194. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0413-1
Ezhov A.V., Vyal’ba F.Yu., Kluykin I.N. et al. // Macroheterocycles. 2017. V. 10. № 4–5. P. 505. https://doi.org/10.6060/mhc171254z
Rostovtsev V.V., Green L.G., Fokin V.V. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. № 14. P. 2596. https://doi.org/10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596:: AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4
Polevaya Y.P., Tyurin V.S., Beletskaya I.P. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2014. V. 18. № 1. P. 20. https://doi.org/10.1142/S1088424613500636
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/doi.org/10.1107/S2053273314026370
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
Lindsey J.S., Hsu H.C., Schreiman I.C.// Tetrahedron Lett. 1986. V. 27. P. 4969. https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)85109-6
Allen F.H., Kennard O., Watson D.G. et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II. 1987. P. S1. https://doi.org/10.1039/p298700000s1