Russian Journal of Inorganic ChemistryRussian Journal of Inorganic ChemistryЖурнал неорганической химии0044-457X3034-560XThe Russian Academy of Sciences66528810.31857/S0044457X22601377JCKMXPФИЗИКОХИМИЯ РАСТВОРОВUnknownSpectrophotometric Study of Palladium(II) Complexation with Elementary Amino Acids in Aqueous SolutionИсследование комплексообразования палладия(II) с элементарными аминокислотами в водном растворе спектрофотометрическим методомZharkovG. P.ЖарковГ. П.gennady.zharkov@mail.ruYastremskayaM. A.ЯстремскаяМ. А.gennady.zharkov@mail.ruPavlushinA. V.ПавлушинА. В.gennady.zharkov@mail.ruPetrovaYu. S.ПетроваЮ. С.gennady.zharkov@mail.ruNeudachinaL. K.НеудачинаЛ. К.gennady.zharkov@mail.ruUral Federal University named after Yeltsin, the First President of RussiaУральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина0103202368334935626022025Copyright ©; 2023, Г.П. Жарков, М.А. Ястремская, А.В. Павлушин, Ю.С. Петрова, Л.К. НеудачинаCopyright ©; 2023, Г.П. Жарков, М.А. Ястремская, А.В. Павлушин, Ю.С. Петрова, Л.К. Неудачина2023Г.П. Жарков, М.А. Ястремская, А.В. Павлушин, Ю.С. Петрова, Л.К. НеудачинаГ.П. Жарков, М.А. Ястремская, А.В. Павлушин, Ю.С. Петрова, Л.К. Неудачинаhttps://transsyst.ru/0044-457X/article/view/665288

Complex formation of aqua palladium(II) ions with glycine (Gly), β‑alanine (β-Ala), and taurine (Tau) in aqueous solution was studied by spectrophotometric titration at I = 1.0 mol/L (HClO4 + NaClO4) and T = 25 ± 1°C. A monoligand complex appeared at pH 0 in the H‒Pd–Gly system under the conditions of our experiment; mono- and biscomplexes were formed at pH 1. In the H‒Pd‒β-Ala system, a monoligand complex was formed at pH 1 and mono- and biscomplexes were formed at pH 2. In the H‒Pd‒Tau system, a monoligand complex was formed at pH 1 and 2. Molar absorption coefficients were calculated: the peak absorption occurs at λ = 370 nm and ε = 203 L/(mol cm) for the monoligand glycinate complex [PdGly(H2O)2]+; at λ = 325 nm and ε = 274 L/(mol cm) for the biscomplex [PdGly2]0; at λ = 365 nm and ε = 342 and 297 L/(mol cm) for the β‑alaninate [Pdβ‑Ala(H2O)2]+ and taurinate [PdTau(H2O)2]+ monoligand complexes, respectively; and at λ = 330 nm and ε = 549 L/(mol cm) for the β‑alaninate biscomplex [Pdβ‑Ala2]0. Logarithmic concentration formation constants were calculated for glycinate (log β1 = 15.03 ± 0.07, and log β2 = 28.97 ± 0.28), β-alaninate (log β1 = 13.94 ± 0.05, and log β2 = 25.24 ± 0.06), and taurinate (log β1 = 9.74 ± 0.08) palladium(II) complexes.

Методом спектрофотометрического титрования при I = 1.0 моль/л (HClO4 + NaClO4) и t = 25 ± 1°C изучен процесс комплексообразования акваиона палладия(II) с глицином (Gly), β‑аланином (β-Ala) и таурином (Tau) в водном растворе. Установлено, что в условиях эксперимента в системе H‒Pd–Gly при pH 0 образуется монокомплекс, а при pH 1 – моно- и бис-комплексы. В системе H‒Pd‒β-Ala при pH 1 образуется монокомплекс, а при pH 2 – моно- и бис-комплексы. В системе H‒Pd‒Tau при pH 1 и 2 образуется монокомплекс. Рассчитаны значения молярных коэффициентов поглощения: максимум поглощения глицинатного монокомплекса [PdGly(H2O)2]+ приходится на λ = 370 нм и ε = 203 л/(моль см), а бис-комплекса [PdGly2]0 – на λ = 325 нм и ε = 274 л/(моль см); β‑аланинатного [Pdβ‑Ala(H2O)2]+ и тауринатного [PdTau(H2O)2]+ монокомплексов – на λ = 365 нм, ε = 342 и 297 л/(моль см) соответственно; β‑аланинатного бис-комплекса [Pdβ‑Ala2]0 – на λ = 330 нм и ε = 549 л/(моль см). Рассчитаны логарифмы концентрационных констант образования глицинатных (lgβ1 = 15.03 ± 0.07, lgβ2 = 28.97 ± 0.28), β-аланинатных (lgβ1 = 13.94 ± 0.05, lgβ2 = 25.24 ± 0.06) и тауринатных (lgβ1 = 9.74 ± 0.08) комплексов палладия (II).

glycineβ-alaninetaurinespectrophotometryглицинβ-аланинтауринспектрофотометрияВыражаем благодарность д. х. н. В.П. Соловьеву за подробную инструкцию по оформлению входных данных, вносимых в программу ChemEqui.Salishcheva O.V., Prosekov A.Yu., Moldagulova N.E. et al. // Proceedings of Universities. Appl. Chem. Biotechnol. 2022. V. 11. № 4. P. 651. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2021-11-4-651-662Batyrenko A.A., Mikolaichuk O.V., Ovsepyan G.K. et al. // Russ. J Gen. Chem. 2021. V. 91. № 6. P. 1260. https://doi.org/10.1134/S1070363221060426Denisov M.S., Dmitriev M.V., Eroshenko D.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. № 1. P. 56. https://doi.org/10.1134/S0036023619010054Efimenko I.A., Dobrynina N.A., Shishilov O.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2012. V. 38. № 4. P. 233. https://doi.org/10.1134/S1070328412020029Kiss T., Sovago I., Gergely A. // Pure Appl. Chem. 1991. V. 63. № 4. P. 597. https://doi.org/10.1351/pac199163040597Sovago I., Kiss T., Gergely A. // Pure Appl. Chem. 1993. V. 65. № 5. P. 1029. https://doi.org/10.1351/pac199365051029Бек М., Надьпал И. // Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989.Isaeva E.I., Gorbunova V.V., Nazarova A.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. V. 90. № 12. P. 2296. https://doi.org/10.1134/S1070363220120129Appleton T.G., Bailey A.J., Bedgood D.R. et al. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. № 2. P. 217. https://doi.org/10.1021/ic00080a008Nakayama K., Komorita T., Shimura Y. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1984. V. 57. № 10. P. 2930. https://doi.org/10.1246/bcsj.57.2930Bondarenko V.S., Gabuda S.P., Mal’chikov G.D. et al. // J. Struct. Chem. 1977. V. 17. № 3. P. 412. https://doi.org/10.1007/BF00746658Kozachkova A.N., Tsaryk N.V., Dudko A.V. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2012. V. 86. № 10. P. 1570. https://doi.org/10.1134/S0036024412100123Shoukry M.M., Khairy E.M., Saeed A. // J. Coord. Chem. 1988. V. 17. № 4. P. 305. https://doi.org/10.1080/00958978808073921Anderegg G., Malik S.C. // Helv. Chim. Acta. 1976. V. 59. № 5. P. 1498. https://doi.org/10.1002/hlca.19760590511Kollmann J., Hoyer E. // J. Praktische Chem. 1974. V. 316. № 1. P. 119. https://doi.org/10.1002/prac.19743160116Farooq O., Ahmad N., Malik A.U. // J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. 1973. V. 48. № 3. P. 475. https://doi.org/10.1016/S0022-0728(73)80379-1Solov’ev V.P., Baulin V.E., Strakhova N.N. et al. // J. Chem. Soc. 1998. V. 2. № 6. P. 1489. https://doi.org/10.1039/a708245bNIST Critically Selected Stability Constants of Metal Complexes, Version 8.0, 2004Wallace R.M., Katz S.M. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 12. P. 3890. https://doi.org/10.1021/j100794a511Хартли Ф., Бёргес К., Олкок Р. // Равновесия в растворах. M.: Мир, 1980.Anderegg G., Wanner H. // Inorg. Chim. Acta. 1986. V. 113. № 2. P. 101. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)82229-XElding L.I. // Inorg. Chim. Acta. 1972. V. 6. P. 647. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)91874-7Rasmussen L., Jørgensen Chr.K., Sjövall J. et al. // Acta Chem. Scand. 1968. V. 22. P. 2313. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.22-2313Shi T., Elding L.I. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. № 3. P. 735. https://doi.org/10.1021/ic950935u