Биологически активные соединения лекарственных растений, обладающие противогерпетическим действием (часть 2)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Во второй части обзора обобщены данные о противовирусной активности 26 лекарственных растений из 16 семейств в отношении вируса простого герпеса I или II типа. Показано, что активные соединения лекарственных растений, обладающие разными механизмами действия, способны эффективно подавлять развитие инфекции, вызванной вирусом простого герпеса.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. В. Сивак

Научно-исследовательский институт гриппа им. А. А. Смородинцева Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: Labtox6@rambler.ru
Россия, Санкт-Петербург

К. И. Стосман

Научно-исследовательский институт гриппа им. А. А. Смородинцева Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: labtox6@rambler.ru
Россия, Санкт-Петербург

Е. Е. Лесиовская

Научно-исследовательский институт гриппа им. А. А. Смородинцева Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: Labtox6@rambler.ru
Россия, Санкт-Петербург

Т. Н. Саватеева-Любимова

Научно-исследовательский институт гриппа им. А. А. Смородинцева Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: Labtox6@rambler.ru
Россия, Санкт-Петербург

В. А. Федорова

Научно-исследовательский институт гриппа им. А. А. Смородинцева Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: Labtox6@rambler.ru
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Bertol J. W., Rigotto C., de Pádua R. M., Kreis W., Barardi C. R., Braga F. C., Simões C. M. 2011. Antiherpes activity of glucoevatromonoside, a cardenolide isolated from a Brazilian cultivar of Digitalis Lanata. — Antivir. Res. 92(1): 73–80. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2011.06.015
  2. Рублева О. В. 2013. Герпесвирусная инфекция и противовирусные препараты в практике врача. — Поликлиника. 2(1): 80–82. https://elibrary.ru/torkez Rubleva O. V. 2013. [Herpes virus infection and antiviral drugs in medical practice]. — Poliklinika. 2(1): 80–82. https://elibrary.ru/torkez (In Russian)
  3. Rédei D., Kúsz N., Rafai T., Bogdanov A., Burián K., Csorba A., Mándi A., Kurtán T., Vasas A., Hohmann J. 2019. 14-Noreudesmanes and a phenylpropane heterodimer from sea buckthorn berry inhibit Herpes simplex type 2 virus replication. — Tetrahedron. 75(10): 1364–1370. https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.01.050
  4. Панавир. Опыт применения в лечебной практике. Инфекционные заболевания: сб. статей. 2007. М. 48 с. [Panavir. Experience in medical practice. Infectious diseases]. 2007. Moscow. 48 p. (In Russian)
  5. Алимбарова Л. М., Лазаренко А. А., Киселев А. В., Стовбун Е. В., Багаева М. И., Петрянина Е. В. 2015. Оценка эффективности применения экстракта побегов Solanum tuberosum при экспериментальном офтальмогерпесе. — Вестник офтальмологии. 131(3): 76–81. https://doi.org/10.17116/oftalma2015131376-81 Alimbarova L. M., Lazarenko A. A., Kiselev A. V., Stovbun E. V., Bagaeva M. I., Petryanina E. V. 2015. Evaluating the effectiveness of Solanum tuberosum shoots extract in experimental ocular herpes. — Russ. Ann. Ophtalmol. 131(3): 76–81. https://doi.org/10.17116/oftalma2015131376-81 (In Russian)
  6. Препарат панавир в терапии папилломавирусной инфекции: сборник клинических исследований и наблюдений. 2014. М. 375 c. [Panavir in the treatment of papillomavirus infection: a collection of clinical studies and observations]. 2014. Moscow. 375 p. (In Russian)
  7. Противовирусные свойства препарата панавир. 2005. М. 111 с. [Antiviral properties of Panavir]. 2005. Moscow. 111 p. (In Russian)
  8. Климова P. P., Федорова Н. Е., Козлов А. Ю., Меджидова М. Г., Матушевская Е. В., Сабирова Л. М. 2004. Влияние препарата панавир на течение герпес вирусных инфекций in vitro. — Вестник дерматологии и венерологии. 80(6): 52–56. Klimova R. R., Fedorova N. E., Kozlov A. Yu., Medzhidova M. G., Matushevskaya E. V., Sabirova L. M. 2004. [Effect of Panavir on the progression of herpes virus in vitro]. — Vestnik Dermaologii I Venerologii. 80(6): 52–56. (In Russian)
  9. Икаев З. Э., Таймазова А. С. 2020. Современный взгляд на лечение генитального герпеса у женщин. — Вестник науки. 3[7(28)]: 99–103. https://elibrary.ru/qsnetl Ikayev Z. E., Taymazov A. S. 2020. [A modern approach to the genital herpes treatment in women]. — Vestnik Nauki. 3[7(28)]: 99–103. https://elibrary.ru/qsnetl (In Russian)
  10. Перламутров Ю., Чернова Н., Стовбун С., Кучеров В. 2010. Терапия рецидивирующей генитальной герпетической инфекции. — Врач. 8: 50–51. https://elibrary.ru/mwjrvx Perlamutrov Yu., Chernova N., Stovbun S., Kucherov V. 2010. Therapy for recurrent genital herpetic infection. — Vrach (The Doctor). 8: 50–51. https://elibrary.ru/mwjrvx (In Russian)
  11. Леонтьева Е. Ю., Нектаревская И. Б. 2014. Оценка эффективности фитотерапии при герпетических поражениях полости рта. — Клиническая дерматология и венерология. 12(5): 65–67. https://elibrary.ru/tglujj Leont’eva E. Yu., Nektarevskaya I. B. 2014. Evaluation efficacy of phytotherapy of herpetic Lesions in the oral cavity. — Russ. J. Clin. Dermatol. Venerol. 12(5): 65–67. https://elibrary.ru/tglujj (In Russian)
  12. Ojha D., Das R., Sobia P., Dwivedi V., Ghosh S., Samanta A., Chattopadhyay D. 2015. Pedilanthus tithymaloides Inhibits HSV infection by modulating NF‐κB signaling. — PLoS One. 10(9): e0139338. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0139338
  13. Álvarez Á. L., Habtemariam S., Juan-Badaturuge M., Jackson C., Parra F. 2011. In vitro anti HSV-1 and HSV-2 activity of Tanacetum vulgare extracts and isolated compounds: an approach to their mechanisms of action. — Phytother. Res. 25(2): 296–301. https://doi.org/10.1002/ptr.3382
  14. Onozato T., Nakamura C. V., Cortez D. A.G., Dias Filho B. P.D., Ueda-Nakamura T. 2009. Tanacetum vulgare: antiherpes virus activity of crude extract and the purified compound parthenolide. — Phytother Res. 23(6): 791–796. https://doi.org/10.1002/ptr.2638
  15. Álvarez Á. L., Habtemariam S., Abdel Moneim A. E., Melón S., Dalton K. P., Parra F. 2015. A spiroketal-enol ether derivative from Tanacetum vulgare selectively inhibits HSV-1 and HSV-2 glycoprotein accumulation in Vero cells. — Antiviral Res. 119: 8–18. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2015.04.004
  16. Hsiang C. Y., Hsieh C. L., Wu S. L., Lai I. L., Ho T. Y. 2001. Inhibitory effect of anti-pyretic and anti-inflammatory herbs on herpes simplex virus replication. — Am. J. Chin. Med. 29(3-4): 459–467. https://doi.org/10.1142/S0192415X01000472
  17. Gescher K., Kühn J., Hafezi W., Louis A., Derksen A., Deters A., Lorentzen E., Hensel A. 2011. Inhibition of viral adsorption and penetration by an aqueous extract from Rhododendron ferrugineum L. as antiviral principle against herpes simplex virus type-1. — Fitoterapia. 82(3): 408–413. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2010.11.022
  18. Mancini D. A.P., Torres R. P., Pinto J. R., Mancini-Filho J. 2009. Inhibition of DNA virus: Herpes-1 (HSV-1) in cellular culture replication, through an antioxidant treatment extracted from rosemary spice. — Braz. J. Pharm. Sci. 45(1): 127–133. https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000100016
  19. Wang Z. Y., Nixon D. W. 2001. Licorice and cancer. — Nutr. Cancer. 39(1): 1–11. https://doi.org/10.1207/S15327914nc391_1
  20. Ito M., Sato A., Hirabayashi K., Tanabe F., Shigeta S., Baba M., De Clercq E., Nakashima H., Yamamoto N. 1988. Mechanism of inhibitory effect of glycyrrhizin on replication of human immunodeficiency virus (HIV). — Antiviral Res. 10(6): 289–298. https://doi.org/10.1016/0166-3542(88)90047-2
  21. Крюкова Н. В., Гаврилов А. С., Илющенко И. А., Ахметова Г. З. 2009. Разработка лечебно-профилактической губной помады на основе экстракта солодки. — Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. 2: 167–170. Kryukova N. V., Gavrilov V. V., Ilyuschenko I. A., Akhmetova G. Z. 2009. [Prophylactic Lipstick on the basis of the extract of Glycyrrhiza]. — Proceedings of Voronezh State University. Series: Chemistry. Biology. Pharmacy. 2: 167–170. (In Russian)
  22. Fukuchi K., Okudaira N., Adachi K., Odai-Ide R., Watanabe S., Ohno H., Yamamoto M., Kanamoto T., Terakubo S., Nakashima H., Uesawa Y., Kagaya H., Sakagami H. 2016. Antiviral and antitumor activity of Licorice root extracts. — In Vivo. 30(6): 777–785. https://doi.org/10.21873/invivo.10994
  23. Ghannad M. S., Mohammadi A., Safiallahy S., Faradmal J., Azizi M., Ahmadvand Z. 2014. The effect of aqueous extract of Glycyrrhiza glabra on herpes simplex virus 1. — Jundishapur J. Microbiol. 7(7): e11616. https://doi.org/10.5812/jjm.11616
  24. Lee S., Lee H. H., Shin Y. S., Kang H., Cho H. 2017. The anti-HSV-1 effect of quercetin is dependent on the suppression of TLR-3 in Raw 264.7 cells. — Arch. Pharm. Res. 40(5): 623–630. https://doi.org/10.1007/s12272-017-0898-x
  25. Reichling J., Neuner A., Sharaf M., Harkenthal M., Schnitzler P. 2009. Antiviral activity of Rhus aromatica (fragrant sumac) extract against two types of herpes simplex viruses in cell culture. — Pharmazie. 64(8): 538–541. https://doi.org/10.1691/ph.2009.9597
  26. Gurav S. S., Dias C., Gurav N. S., Nadaf S. J., Ayyanar M. 2022. Toxicodendron succedaneum (L.) Kuntze (Japanese wax tree): A review on its phytochemistry, pharmacology, and toxicity. — Pharm. Sci Asia. 49(5): 425–434. https://doi.org/10.29090/psa.2022.05.22.038
  27. Chaachouay N., Douira A., Zidane L. 2021. COVID-19, prevention and treatment with herbal medicine in the herbal markets of Salé Prefecture, North-Western Morocco. — Eur. J. Integr. Med. 42: 101285. https://doi.org/10.1016/j.eujim.2021.101285
  28. Santoyoa S., Jaimea L., García-Riscoa M.R., Lopez-Hazasa M., Regleroab G. 2014. Supercritical fluid extraction as an alternative process to obtain antiviral agents from thyme species. — Ind. Crops Prod. 52: 475–480. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2013.10.028
  29. Hassan S. T.S., Berchová-Bímová K., Šudomova M., Malanik M., Šmejkal K., Rengasamy K. R.R. 2018. In vitro study of multi‐therapeutic properties of Thymus bovei Benth. essential oil and its main component for promoting their use in clinical practice. — J. Clin. Med. 7(9): 283. https://doi.org/10.3390/jcm7090283
  30. Lazreg Aref H., Gaaliche B., Fekih A., Mars M., Aouni M., Pierre Chaumon J., Said K. 2011. In vitro cytotoxic and antiviral activities of Ficus carica Latex extracts. — Nat. Prod. Res. 25(3): 310–319. https://doi.org/10.1080/14786419.2010.528758
  31. Wang G., Wang H., Song Y., Jia C., Wang Z., Xu H. 2004. [Studies on anti-HSV effect of Ficus carica Leaves]. — Zhong Yao Cai. 27(10): 754–756.
  32. Civitelli L., Panella S., Marcocci M. E., De Petris A., Garzoli S., Pepi F., Vavala E., Ragno R., Nencioni L., Palamara A. T., Angiolella L. 2014. In vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication by Mentha suaveolens essential oil and its main component piperitenone oxide. — Phytomedicine. 21(6): 857–865. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2014.01.013
  33. Schnitzler P., Schön K., Reichling J. 2001. Antiviral activity of Australian tea tree oil and eucalyptus oil against herpes simplex virus in cell culture. — Pharmazie. 56(4): 343–347.
  34. Nolkemper S., Reichling J., Stintzing F. C., Carle R., Schnitzler P. 2006. Antiviral effect of aqueous extracts from species of the Lamiaceae family against herpes simplex virus type 1 and type 2 in vitro. — Planta Med. 72(15): 1378–1382. https://doi.org/10.1055/s-2006-951719
  35. Chiu L. C. M., Zhu W., Ooi V. E. C. 2004. A polysaccharide fraction from medicinal herb Prunella vulgaris downregulates the expression of herpes simplex virus antigen in Vero cells. — J. Ethnopharmacol. 93(1): 63–68. https://doi.org/10.1016/j.jep.2004.03.024
  36. Zhang Y., But P. P., Ooi V. E., Xu H. X., Delaney G. D., Lee S. H., Lee S. F. 2007. Chemical properties, mode of action, and in vivo anti-herpes activities of a Lignin-carbohydrate complex from Prunella vulgaris. — Antiviral Res. 75(3): 242–249. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.03.010
  37. Ghorbani A., Esmaeilizadeh M. 2017. Pharmacological properties of Salvia officinalis and its components. — J. Tradit. Complement. Med. 7(4): 433–440. https://doi.org/10.1016/j.jtcme.2016.12.014
  38. Šmidling D., Mitić-Ćulafić D., Vuković-Gačić B., Simić D., Knežević-Vukčević J. 2008. Evaluation of antiviral activity of fractionated extracts of Sage Salvia officinalis L. (Lamiaceae). — Arch. Biol. Sci. 60(3): 421–429. https://doi.org/10.2298/ABS0803421S
  39. Santoyo S., Jaime L., García-Risco M.R., Ruiz-Rodríguez A., Reglero G. 2014. Antiviral properties of supercritical CO2 extracts from oregano and sage. — Int. J. Food Prop. 17(5): 1150–1161. https://doi.org/10.1080/10942912.2012.700539
  40. Schnitzler P., Nolkemper S., Stintzing F. C., Reichling J. 2008. Comparative in vitro study on the anti-herpetic effect of phytochemically characterized aqueous and ethanolic extracts of Salvia officinalis grown at two different Locations. — Phytomedicine. 15(1–2): 62–70. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2007.11.013
  41. Санин А. В., Наровлянский А. Н., Пронин А. В., Санина В. Ю., Изместьева А. В., Изместьева А, В., Иванова A. M., Мезенцева М. В., Кожевникова Т. Н., Зубашев И. К., Тимофеева Т. Ю. 2018. Лечебно-профилактическая эффективность гамапрена при экспериментальной инфекции мышей, вызванной вирусом простого герпеса первого типа. — Ветеринария Кубани. 3: 04 https://www.elibrary.ru/xskbut Sanin A. V., Nerovlyansky A. N., Pronin A. V., Sanina V. Yu., Izmastyeva A. V., Izmastyeva Anastasia V., Ivanova A. M., Mezentseva M. V., Kozhzevnikova T. N., Zubashev I. K., Timofeeva T. Yu. — Veterinaria Kubani. 3: 04 https://www.elibrary.ru/xskbut (In Russian)
  42. Пронин А. В., Ожерелков С. В., Наровлянский А. Н., Данилов Л. Л., Мальцев С. Д., Деева А. В., Григорьева Е. А., Санин А. В. 2000. Роль цитокинов в иммуномодулирующих эффектах фосфатов полипренолов – противовирусных препаратов нового поколения. — Российский иммунологический журнал. 5(2): 155–164. Pronin A. V., Ozherelkov S. V., Narovlyanskiy A. N., Danilov L. L., Maltsev S. D., Deeva A. V., Grigoreva E. A., Sanin A. V. 2000. Role of cytokines in immunomodulatory effects of polyprenyl phosphates: new generation of antiviral drugs. — Russ. J. Immunol. 5(2): 155–164. (In Russian)
  43. Kim T. I., Kwon E.-B., Oh Y.-C., Go Y., Choi J.-G. 2021. Mori ramulus and its major component morusin inhibit herpes simplex virus type 1 replication and the virus-induced reactive oxygen species. — Am. J. Chin. Med. 49(1): 163–179. https://doi.org/10.1142/S0192415X21500099
  44. Ma F., Shen W., Zhang X., Li M., Wang Y., Zou Y., Li Y., Wang H. 2016. Anti-HSV activity of kuwanon X from mulberry Leaves with genes expression inhibitory and HSV-1 induced NF-κB deactivated properties. — Biol. Pharm. Bull. 39(10): 1667–1674. https://doi.org/10.1248/bpb.b16-00401
  45. Čulenová M., Sychrová A., Hassan S. T.S., Berchová-Bímová K., Svobodová P., Helclová A., Michnová H., Hošek J., Vasilev H., Suchý P., Kuzminová G., Švajdlenka E., Gajdziok J., Čížek A., Suchý V., Šmejkal K. 2020. Multiple in vitro biological effects of phenolic compounds from Morus alba root bark. — J. Ethnopharmacol. 248: 112296. https://doi.org/10.1016/j.jep.2019.112296
  46. Du J., He Z. D., Jiang R. W., Ye W. C., Xu H. X., But P. P. 2003. Antiviral flavonoids from the root bark of Morus alba L. — Phytochemistry. 62(8): 1235–1238. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00753-7
  47. Mhatre S., Srivastava T., Naik S., Patravale V. 2021. Antiviral activity of green tea and black tea polyphenols in prophylaxis and treatment of COVID-19: A review. — Phytomedicine. 85: 153286. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2020.153286
  48. Musarra‐Pizzo M., Pennisi R., Ben‐Amor I., Smeriglio A., Mandalari G., Sciortino M. T. 2020. In vitro anti‐HSV‐1 activity of polyphenol‐rich extracts and pure polyphenol compounds derived from pistachios kernels (Pistacia vera L.). — Plants. 9(2): 267. https://doi.org/10.3390/plants9020267
  49. Cascella M., Bimonte S., Muzio M. R., Schiavone V., Cuomo A. 2017. The efficacy of Epigallocatechin‐3‐gallate (green tea) in the treatment of Alzheimer’s disease: an overview of pre‐clinical studies and translational perspectives in clinical practice. — Infect. Agent. Cancer. 12: 36. https://doi.org/10.1186/s13027-017-0145-6
  50. Zakaryan H., Arabyan E., Oo A., Zandi K. 2017. Flavonoids: promising natural compounds against viral infections. — Arch Virol. 162(9): 2539–2551. https://doi.org/10.1007/s00705-017-3417-y
  51. Казачинская Е. И., Чепурнов А. А., Шелемба А. А., Гусейнова С. A., Магомедов М. Г., Кононова Ю. В., Романюк В. В., Шестопалов А. М. 2022. Ингибирующая активность водных экстрактов чайных композиций, индивидуальных ингредиентов для их составления и некоторых растений на репликацию вируса простого герпеса 2 типа in vitro. — Юг России: экология, развитие. 17(3): 135–152. https://doi.org/10.18470/1992-1098-2022-3-135-152 Каzachinskaia E. I., Chepurnov A. A., Shelemba A. A., Guseinova S. A., Magomedov M. G., Коnonova Yu. V., Romanyuk V. V., Shestopalov A. M. 2022. Inhibitory activity of aqueous extracts of tea compositions, individual ingredients for their preparation and some plants against replication of Herpes simplex virus type 2 in vitro. — South of Russia: ecology, development. 17(3): 135–152. https://doi.org/10.18470/1992-1098-2022-3-135-152 (In Russian)
  52. Cheng H. Y., Lin L. T., Huang H. H., Yang C. M., Lin C. C. 2008. Yin Chen Hao Tang, a Chinese prescription, inhibits both herpes simplex virus type-1 and type-2 infections in vitro. — Antiviral Res. 77(1): 14–19. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.08.012
  53. Rouf R., Uddin S J., Sarker D. K., Islam M. T., Ali E. S., Shilpi J. A., Nahar L., Tiralongo E., Sarker S. D. 2020. Antiviral potential of garlic (Allium sativum) and its organosulfur compounds: A systematic update of pre-clinical and clinical data. — Trends Food Sci. Technol. 104: 219–234. https://doi.org/10.1016/j.tifs.2020.08.006
  54. Mukhtar M., Arshad M., Ahmad M., Pomerantz R. J., Wigdahl B., Parveen Z. 2008. Antiviral potentials of medicinal plants. — Virus Res. 131(2): 111–120. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2007.09.008
  55. Weber N. D., Andersen D. O., North J. A., Murray B. K., Lawson L. D., Hughes B. G. 1992. In vitro virucidal effects of Allium sativum (garlic) extract and compounds. — Planta Medica. 58(5): 417–423. https://doi.org/10.1055/s-2006-961504
  56. Jain S., McGinnes L.W., Morrison T. G. 2007. Thiol/disulfide exchange is required for membrane fusion directed by the Newcastle disease virus fusion protein. — J. Virol. 81(5): 2328–2339. https://doi.org/10.1128/JVI.01940-06
  57. Leontiev R., Hohaus N., Jacob C., Gruhlke M. C. H., Slusarenko A. J. 2018. A comparison of the antibacterial and antifungal activities of thiosulfinate analogues of allicin. — Sci. Reports. 8(1): 6763. https://doi.org/10.1038/s41598-018-25154-9
  58. Татаринцев А. В., Вржец П., Ершов Д. Е., Щеголев А. А., Тургиев А. С., Карамов Э. В., Варфоломеев С. Д. 1992. Аджоен как блокатор интегрин-зависимых процессов в системе клеток, инфицированных ВИЧ. — Вестник Российской академии медицинских наук. 11–12: 6–10. Tatarintsev A. V., Vrzhets P., Ershov D. E., Shchegolev A A., Turgiev A. S., Karamov E. V., Varfolomeev S. D. 1992. The ajoene blockade of integrindependent processes in an HIV-infected cell system. — Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 11–12: 6–10. (In Russian)
  59. Churqui M. P., Lind L., Thörn K., Svensson A., Savolainen O., Aranda K. T., Eriksson K. 2018. Extracts of Equisetum giganteum L. and Copaifera reticulate Ducke show strong antiviral activity against the sexually transmitted pathogen herpes simplex virus type 2. — J. Ethnopharmacol. 210: 192–197. https://doi.org/10.1016/j.jep.2017.08.010
  60. Silva I., Costa G., Stoco P., Schenkel E., Reginatto F., Simões C. 2010. In vitro antiherpes effects of a C-glycosylflavonoid-enriched fraction of Cecropia glaziovii Sneth. — Lett. Appl. Microbiol. 51(2): 143–148. https://doi.org/10.1111/j.1472-765X.2010.02870.x
  61. Caldas dos Santos T. C., Rescignano N., Boff L., Reginatto F. H., Simões C. M. O., de Campos A. M., Mijangos C. 2017. In vitro antiherpes effect of C-glycosyl flavonoid enriched fraction of Cecropia glaziovii encapsulated in PLGA nanoparticles. — Mater. Sci. Eng. C. 75: 1214–1220. https://doi.org/10.1016/j.msec.2017.02.135
  62. Mieres-Castro D., Ahmar S., Shabbir R., Mora-Poblete F. 2021.Antiviral activities of Eucalyptus essential oils: Their effectiveness as therapeutic targets against human viruses. — Pharmaceuticals. 14(12): 1210. https://doi.org/10.3390/ph14121210
  63. Brezáni V., Leláková V., Hassan S. T. S., Berchová-Bímová K., Nový P., Kloucek P., Maršík P., Dall’Acqua S., Hošek J., Šmejkal K. 2018. Anti-infectivity against herpes simplex virus and selected microbes and anti-inflammatory activities of compounds isolated from Eucalyptus globulus Labill. — Viruses. 10(7): 360. https://doi.org/10.3390/v10070360
  64. Astani A., Reichling J., Schnitzler P. 2010. Comparative study on the antiviral activity of selected monoterpenes derived from essential oils. — Phytother. Res. 24(5): 673–679. https://doi.org/10.1002/ptr.2955
  65. Abu-Jafar A., Huleihel M. 2017. Antiviral activity of Eucalyptus camaldulensis Leaves ethanolic extract on herpes viruses infection. — Int. J. Clin. Virol. 1: 001–009. https://doi.org/10.29328/journal.ijcv.1001001
  66. Okba M. M., El Gedaily R. A., Ashour R. M. 2017. UPLC-PDA-ESI-qTOF-MS profiling and potent anti-HSV-II activity of Eucalyptus sideroxylon Leaves. — J. Chromatogr. B. 1068–1069: 335–342. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2017.10.065
  67. Currier N. L., Sicotte M., Miller S. C. 2001. Deleterious effects of Echinacea purpurea and melatonin on myeloid cells in mouse spleen and bone marrow. — J. Leukoc. Biol. 70(2): 274–276. https://doi.org/10.1189/jlb.70.2.274
  68. Mishima S., Saito K., Maruyama H., Inoue M., Yamashita T., Ishida T., Gu Y. 2004. Antioxidant and immuno-enhancing effects of Echinacea purpurea. — Biol. Pharm. Bull. 27(7): 1004–1009. https://doi.org/10.1248/bpb.27.1004
  69. Обухова О. О., Трунов А. Н., Шваюк А. П., Горбенко О. М., Трунова Л. А. 2008. Взаимосвязь продукции цитокинов в динамике иммунокоррекции эхинацеей при обострении герпетической инфекции. — Медицинская иммунология. 10(2-3): 283–290. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2008-2-3-283-290 Obukhova O. O., Trunov A. N., Shvajuk A. P., Gorbenko O. M., Trunova L. A. 2008. Interrelations of cytokine production in the course of immunocorrection with Echinacea for reactivation of herpes virus infection. — Medical Immunology (Russia). 10(2-3): 283–290. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2008-2-3-283-290 (In Russian)
  70. Farahani M. 2015. Inhibition of HSV-1 multiplication by aqueous extract of Echinacea Purpurea root. — Journal of Mashhad Dental School. 39(1): 71–80. https://doi.org/10.22038/jmds.2014.3634

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025