Disfunction of immune system and neuroinflammation may play a role in pathogenesis of schizophrenia. The role of adaptive immune system has to be elucidated. We present a pilot study to test the methodology of profiling of immune repertoires of the TCR gamma chain by deep sequencing using several patients with juvenile schizophrenia and unaffected control subjects. The clonotype profiles were revealed and their diversity and presumable differences in structure of CDR3 TRG region of functional clones in juvenile schizophrenia and controls were estimated. This approach is perspective for further comprehensive study of changes in adaptive immune system in representative cohorts of patients with different forms of schizophrenia.
Нарушение функции иммунной системы и нейровоспаление, предполагается, могут играть роль в патогенезе шизофрении. При этом роль адаптивного иммунитета на сегодняшний день мало изучена. Данная работа является пилотным исследованием в выявлении разнообразия репертуаров Т‑клеточных рецепторов гамма-цепи при шизофрении. В рамках проведенного исследования была апробирована методология выявления иммунных репертуаров Т-клеточных рецепторов (ТКР) гамма-цепи с использованием глубокого секвенирования, на примере нескольких пациентов с ювенильной формой шизофрении. Были выявлены профили клонотипов, оценено их разнообразие и предполагаемые отличия в структуре CDR3-региона TRG (T Cell Receptor Gamma Locus) функциональных клонов у пациентов с ювенильной формой шизофрении по сравнению с контрольными индивидами. Данный подход представляется перспективным для дальнейшего изучения изменений в адаптивной иммунной системе на репрезентативных когортах больных с различными формами шизофрении.